| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 目录 | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-29页 |
| ·海洋微生物研究的背景和意义 | 第14-15页 |
| ·海洋微生物活性代谢产物研究进展 | 第15-25页 |
| ·海洋真菌产生的生物活性物质 | 第15-20页 |
| ·海洋细菌产生的生物活性物质 | 第20-23页 |
| ·海洋放线菌产生的生物活性物质 | 第23-25页 |
| ·微生物药物的高通量筛选技术 | 第25-27页 |
| ·本课题立题背景、意义 | 第27页 |
| ·本课题研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 10株海洋真菌活性菌株的筛选 | 第29-44页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·材料与方法 | 第30-34页 |
| ·实验材料 | 第30-32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-43页 |
| ·发酵液提取物对DPPH自由基清除率的筛选结果 | 第34-35页 |
| ·发酵液提取物对胰蛋白酶抑制活性的筛选结果 | 第35-36页 |
| ·发酵液提取物对抗肿瘤活性的筛选结果 | 第36-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 海洋真菌100102A的菌种鉴定 | 第44-49页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·材料与方法 | 第44-46页 |
| ·实验材料 | 第44-45页 |
| ·海洋真菌100102A的形态学鉴定 | 第45页 |
| ·海洋真菌100102A的ITS核酸序列分析 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-48页 |
| ·海洋真菌100102A的形态学鉴定 | 第46-47页 |
| ·海洋真菌100102A的ITS核酸序列分析 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 海洋真菌100102A的发酵培养及提取物的制备 | 第49-54页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·材料与方法 | 第49-52页 |
| ·实验材料 | 第49-51页 |
| ·海洋真菌100102A的复苏、培养及提取物的制备 | 第51-52页 |
| ·海洋真菌100102A代谢产物成分分析 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-53页 |
| ·海洋真菌100102A的发酵培养 | 第52页 |
| ·海洋真菌100102A代谢产物成分分析 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 海洋真菌100102A化合物库导向筛选研究 | 第54-60页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·材料与方法 | 第55-56页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·最佳高效液相色谱(HPLC)条件的确定 | 第55-56页 |
| ·HPLC化合物谱峰库-MTT法抗肿瘤活性联用 | 第56页 |
| ·HPLC化合物谱峰库-DPPH自由基清除联用 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-59页 |
| ·发酵液浸膏高效液相色谱(HPLC)条件的确定 | 第56-57页 |
| ·液相谱峰库与活性谱比较分析 | 第57-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第六章 海洋真菌100102A次级代谢产物中的活性成分的导向分离及生物活性验证 | 第60-70页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·材料与方法 | 第60-61页 |
| ·实验材料 | 第60-61页 |
| ·基于化合物库导向筛选识别谱分离海洋真菌100102A发酵液浸膏次级代谢产物 | 第61页 |
| ·结构鉴定 | 第61页 |
| ·DPPH自由基清除活性测定 | 第61页 |
| ·肿瘤细胞生长抑制活性测定 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-69页 |
| ·基于化合物库导向筛选识别谱分离海洋真菌100102A发酵液浸膏次级代谢产物 | 第62页 |
| ·结构鉴定 | 第62-67页 |
| ·化合物的活性测定 | 第67-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第七章 结论与展望 | 第70-72页 |
| ·创新点 | 第70页 |
| ·结论 | 第70-71页 |
| ·展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 附录 | 第82-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第91页 |
| 攻读硕士学位期间申请专利情况 | 第91页 |
