中文摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-20页 |
目录 | 第20-23页 |
縮略词表 | 第23-25页 |
前言 | 第25-28页 |
第一部分 骨肉瘤中PTEN的甲基化情况及其与相关临床病理参数的关系 | 第28-55页 |
研究背景 | 第28-29页 |
材料与方法 | 第29-42页 |
1、实验材料 | 第29-34页 |
·研究对象 | 第29-31页 |
·标本组织来源 | 第29页 |
·临床病理资料 | 第29-31页 |
·主要实验仪器及材料 | 第31-32页 |
·主要实验试剂 | 第32页 |
·其他常用试剂 | 第32-33页 |
·主要配制试剂 | 第33-34页 |
2、实验方法 | 第34-41页 |
3、统计学分析方法 | 第41-42页 |
结果 | 第42-47页 |
1、骨肉瘤组织病理形态学情况 | 第42页 |
2、骨肉瘤组织中PTEN蛋白表达情况 | 第42-43页 |
3、骨肉瘤组织中PTEN的甲基化情况 | 第43-44页 |
4、PTEN启动子区高甲基化与临床病理参数之间的关系 | 第44-47页 |
讨论 | 第47-54页 |
1、DNA甲基化与肿瘤的关系 | 第47-48页 |
2、DNA甲基化检测方法的选择及评价 | 第48-50页 |
3、PTEN及其甲基化与肿瘤的关系 | 第50-51页 |
4、PTEN高甲基化与骨肉瘤发生的关系 | 第51-52页 |
5、PTEN高甲基化与临床病理参数的关系及其对预后的影响 | 第52-54页 |
结论 | 第54-55页 |
第二部分 5-Aza-CdR去甲基化对人骨肉瘤MG-63细胞生物学行为及PTEN甲基化的影响 | 第55-80页 |
研究背景 | 第55-56页 |
材料与方法 | 第56-67页 |
1、实验材料 | 第56-59页 |
2、实验方法 | 第59-66页 |
3、结果评定及图像分析方法 | 第66页 |
4、统计学分析方法 | 第66-67页 |
结果 | 第67-72页 |
1、MG-63、SAOS-2和U_2-OS细胞中PTEN的甲基化情况 | 第67页 |
2、5-Aza-CdR完全去除MG-63细胞PTEN甲基化的最佳浓度和时间 | 第67-68页 |
3、5-Aza-CdR去甲基化对MG-63细胞生物学行为的影响情况 | 第68-71页 |
4、5-Aza-CdR处理前后MG-63细胞中PI3K及AKt蛋白的表达变化 | 第71-72页 |
讨论 | 第72-79页 |
1、5-Aza-CdR的去甲基化作用机制探讨 | 第72-73页 |
2、5-Aza-CdR对MG-63细胞PTEN甲基化及行为学的影响 | 第73-75页 |
3、5-Aza-CdR对骨肉瘤中PTEN_PI3K/AKt信号转导通路的影响 | 第75-79页 |
结论 | 第79-80页 |
第三部分 5-Aza-CdR去甲基化对裸鼠模型移植瘤PTEN表达及其甲基化的影响 | 第80-103页 |
研究背景 | 第80-81页 |
材料与方法 | 第81-88页 |
1、实验材料 | 第81-84页 |
2、实验方法 | 第84-87页 |
3、结果评定及图像分析方法 | 第87页 |
4、统计学分析方法 | 第87-88页 |
结果 | 第88-94页 |
1、荷瘤裸鼠模型成瘤情况及动态观测结果 | 第88-90页 |
2、两组移植瘤组织病理形态学情况 | 第90-91页 |
3、两组移植瘤IHC免疫组织化学检测结果 | 第91-92页 |
4、荷瘤裸鼠模型经5-Aza-CdR作用后移植瘤中PTEN蛋白表达比较 | 第92-93页 |
5、MSP检测两组移植瘤中PTEN甲基化的情况 | 第93-94页 |
讨论 | 第94-102页 |
1、骨肉瘤移植性肿瘤模型方法的选择与评价 | 第94-97页 |
2、5-Aza-CdR的去甲基化作用机制与肿瘤的关系 | 第97-100页 |
3、5-Aza-CdR去甲基化对裸鼠移植瘤PTEN表达及甲基化的影响 | 第100-102页 |
结论 | 第102-103页 |
全文结论 | 第103-104页 |
参考文献 | 第104-117页 |
综述一 | 第117-132页 |
参考文献 | 第125-132页 |
综述二 | 第132-149页 |
参考文献 | 第141-149页 |
攻读学位期间主要的研究成果 | 第149-151页 |
致谢 | 第151页 |