| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 文献综述 | 第13-25页 |
| ·高盐对植物的毒害 | 第13-14页 |
| ·重金属对植物的影响 | 第14页 |
| ·活性氧的产生 | 第14-17页 |
| ·氧的活化 | 第14-16页 |
| ·活性氧产生的方式 | 第16-17页 |
| ·活性氧的清除机制 | 第17-25页 |
| ·活性氧的非酶促清除机制 | 第17-20页 |
| ·活性氧的酶促清除系统 | 第20-25页 |
| 第一部分 盐生植物互花米草抗氧化系统对盐胁迫和镉胁迫的反应 | 第25-43页 |
| ·实验材料、仪器及试剂 | 第25-27页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·仪器设备 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-34页 |
| ·伤害指标及自由基的测定 | 第27-29页 |
| ·SOD、CAT、 APX 的提取和活性的测定 | 第29-31页 |
| ·同工酶电泳 | 第31-33页 |
| ·同工酶染色 | 第33页 |
| ·数据分析及图像采集 | 第33-34页 |
| ·实验结果 | 第34-41页 |
| ·盐处理和镉处理对互花米草膜结构的影响 | 第34-35页 |
| ·盐处理和镉处理对互花米草体内渗透调节物质的影响 | 第35-36页 |
| ·盐处理和镉处理对互花米草体内 ROS 的影响 | 第36-38页 |
| ·盐处理和镉处理对互花米草抗氧化酶的影响 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第二部分 盐生植物互花米草 APX1、 APX11 、 CAT1 基因的克隆 | 第43-57页 |
| ·实验材料、仪器及试剂 | 第43-44页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·酶及化学试剂 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-49页 |
| ·SaAPX1，SaAPX11基因和 SaCAT1 基因的克隆 | 第44-49页 |
| ·实验结果 | 第49-55页 |
| ·互花米草 APX1，APX11 和 CAT1CDNA扩增及克隆 | 第49-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第三部分 盐生植物互花米草 APX1、APX11、CAT1 基因的表达谱分析 | 第57-66页 |
| ·实验材料及试剂 | 第57-58页 |
| ·实验材料 | 第57页 |
| ·酶及化学试剂 | 第57-58页 |
| ·实验方法 | 第58-60页 |
| ·Bizol 试剂提取互花米草的总 RNA | 第58-59页 |
| ·cDNA 合成 | 第59页 |
| ·实时荧光定量 PCR 条件优化和实时定量反应 | 第59-60页 |
| ·实验结果 | 第60-64页 |
| ·不同胁迫处理互花米草总 RNA 的提取 | 第60页 |
| ·低温、高温、干旱、ABA、NaCl、Cd 处理下互花米草 SaAPX1、SaAPX11 及 SaCAT1 的表达特点 | 第60-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 第四部分 盐生植物互花米草 APX1、APX11、CAT1 基因的特性分析及功能鉴定 | 第66-87页 |
| ·实验材料、仪器及试剂 | 第66-69页 |
| ·实验材料 | 第66页 |
| ·酶及化学试剂 | 第66-67页 |
| ·水稻遗传转化体系培养基 | 第67-68页 |
| ·抗生素和激素的配制方法 | 第68-69页 |
| ·实验方法 | 第69-76页 |
| ·植物表达载体的构建与农杆菌的转化 | 第69-71页 |
| ·渗透法转化拟南芥 | 第71-73页 |
| ·建立优化的水稻遗传转化体系 | 第73-75页 |
| ·过表达水稻的分子检测 | 第75-76页 |
| ·实验结果 | 第76-82页 |
| ·过表达 SaAPX1、SaAPX11、SaCAT1 基因拟南芥的获得及抗盐性分析 | 第76-80页 |
| ·水稻过表达 SaAPX1、SaAPX11、SaCAT1 基因遗传转化体系的构建 | 第80-82页 |
| ·讨论 | 第82-87页 |
| 参考文献 | 第87-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 附录一 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第93-94页 |
