| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| ·植物对胁迫的响应机制 | 第10页 |
| ·植物转录因子的研究进展 | 第10-14页 |
| ·植物抗逆转录因子的分类 | 第10-12页 |
| ·AP2/EREBP 类转录因子 | 第10-11页 |
| ·MYB 类转录因子 | 第11页 |
| ·bZIP 类转录因子 | 第11页 |
| ·WRKY 类转录因子 | 第11-12页 |
| ·NAC 类转录因子 | 第12页 |
| ·植物抗逆转录因子的结构 | 第12-13页 |
| ·DNA 结合区 | 第12页 |
| ·转录调控区 | 第12页 |
| ·核定位信号区 | 第12-13页 |
| ·寡聚化位点区 | 第13页 |
| ·植物转录因子在抗逆的作用与信号转导 | 第13-14页 |
| ·MYB 转录因子在植物的研究进展 | 第14-17页 |
| ·MYB 转录因子的结构特点 | 第14-15页 |
| ·MYB 转录因子功能 | 第15-16页 |
| ·参与植物初生和次生代谢调控 | 第15页 |
| ·调控细胞命运 | 第15页 |
| ·调控植物发育 | 第15页 |
| ·调控对生物和非生物胁迫的反应 | 第15-16页 |
| ·R2R3-MYB 转录因子在非生物胁迫中的研究进展 | 第16-17页 |
| ·R2R3-MYB 在干旱胁迫中的作用 | 第16页 |
| ·R2R3-MYB 在高盐胁迫中的作用 | 第16-17页 |
| ·R2R3-MYB 在调节低温耐受性的作用 | 第17页 |
| ·立题依据与意义 | 第17-18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 毛竹转录因子 PEMYB2 表达模式及转录激活特性分析 | 第19-33页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌株与质粒 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·仪器设备 | 第19-20页 |
| ·引物的设计与合成 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-24页 |
| ·毛竹材料的处理及 RNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·毛竹材料的处理 | 第20-21页 |
| ·毛竹 RNA 的提取和 cDNA 的合成 | 第21页 |
| ·毛竹 DNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·PeMYB2 的序列分析 | 第22页 |
| ·启动子的克隆与分析 | 第22-23页 |
| ·启动子克隆的原理 | 第22页 |
| ·启动子克隆的步骤 | 第22页 |
| ·产物回收和测序 | 第22页 |
| ·启动子的序列分析 | 第22-23页 |
| ·PeMYB2 原核表达及原核胁迫生长 | 第23-24页 |
| ·PeMYB2 原核表达载体构建 | 第23页 |
| ·PeMYB2 原核诱导表达 | 第23-24页 |
| ·PeMYB2 原核盐胁迫生长 | 第24页 |
| ·PeMYB2 酵母单杂 | 第24页 |
| ·酵母单杂载体的构建 | 第24页 |
| ·酵母单杂转录激活实验 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-31页 |
| ·PeMYB2 序列生物信息学分析 | 第24-26页 |
| ·PeMYB2 序列分析 | 第24-25页 |
| ·PeMYB2 三级结构预测 | 第25-26页 |
| ·PeMYB2 序列比对与系统树构建 | 第26页 |
| ·PeMYB2 启动子的克隆与分析 | 第26-28页 |
| ·PeMYB2 启动子的克隆 | 第26-27页 |
| ·PeMYB2 启动子分析 | 第27-28页 |
| ·PeMYB2 蛋白原核表达及原核胁迫生长 | 第28-30页 |
| ·PeMYB2 蛋白原核表达 | 第28-29页 |
| ·PeMYB2 的原核胁迫生长 | 第29-30页 |
| ·胁迫下毛竹 PeMYB2 的表达模式 | 第30页 |
| ·PeMYB2 转录活性验证 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 毛竹转录因子 PEMYB2 基因转拟南芥过表达初步分析 | 第33-43页 |
| ·材料 | 第33-35页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·菌株和质粒 | 第33页 |
| ·化学试剂和酶制剂 | 第33页 |
| ·仪器设备 | 第33-34页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| ·引物的设计与合成 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| ·双元表达载体的构建与鉴定 | 第35页 |
| ·农杆菌 GV3101 感受态的制备和转化 | 第35-36页 |
| ·农杆菌 GV3101 感受态的制备 | 第35页 |
| ·电转化农杆菌 GV3101 及检测 | 第35-36页 |
| ·农杆菌介导拟南芥的转化 | 第36页 |
| ·野生拟南芥的种植 | 第36页 |
| ·浸花法拟南芥的侵染 | 第36页 |
| ·阳性转 PeMYB2 基因拟南芥的筛选 | 第36-37页 |
| ·拟南芥的潮霉素筛选 | 第36-37页 |
| ·DNA 水平对转基因 T2 代植株的筛选 | 第37页 |
| ·RNA 水平对转基因 T2 代植株的筛选 | 第37页 |
| ·T2 代转基因拟南芥植株的非生物胁迫分析 | 第37页 |
| ·荧光定量 PCR 分析 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-42页 |
| ·双元植物表达载体 pCAMBIA1301+PeMYB2 构建与检测 | 第37-38页 |
| ·转基因拟南芥阳性植株的筛选 | 第38-39页 |
| ·PeMYB2 过表达转基因拟南芥的筛选和表型分析 | 第39-40页 |
| ·转基因拟南芥 L1 的抗非生物胁迫反应 | 第40-41页 |
| ·转基因拟南芥 L1 抗高盐 NaCl 反应 | 第40页 |
| ·转基因拟南芥 L1 抗冷反应 | 第40页 |
| ·转基因拟南芥 L1 抗旱反应 | 第40-41页 |
| ·高盐胁迫的下 Maker 基因的表达 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| 第四章 结论和展望 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第43页 |
| ·展望 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 序列 | 第53-56页 |
| 个人简介 | 第56页 |
| 在校发表文章情况 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
