| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·引言 | 第10-12页 |
| ·国内外研究现状 | 第12-19页 |
| ·一些同分异构体体系气相色谱分析概述 | 第12-16页 |
| ·毛细管气相色谱固定相研究进展 | 第16-19页 |
| ·总结与展望 | 第19-20页 |
| ·本课题研究思路 | 第20-22页 |
| ·β—环糊精衍生物固定相的制备 | 第20页 |
| ·制备毛细管气相色谱柱 | 第20-21页 |
| ·对新制备的固定相进行涂渍性能和色谱分离性能的研究 | 第21-22页 |
| 第二章 理论部分 | 第22-28页 |
| ·毛细管色谱柱膜厚计算方法 | 第22页 |
| ·毛细管气相色谱柱性能评价 | 第22-26页 |
| ·塔板理论(Plate Theory) | 第22页 |
| ·分离度(Resolution) | 第22-23页 |
| ·固定液的相对极性 | 第23-25页 |
| ·拖尾因子(TF) | 第25页 |
| ·容量因子(k’) | 第25-26页 |
| ·色谱柱的选择 | 第26页 |
| ·毛细管内径的选择 | 第26页 |
| ·毛细管气相色谱的操作条件 | 第26-28页 |
| ·温度的选择 | 第26-27页 |
| ·载气的选择 | 第27页 |
| ·分流比和尾吹 | 第27-28页 |
| 第三章 毛细管气相色谱固定相的合成与色谱柱的制备 | 第28-38页 |
| ·全甲基-β-CD固定相的合成及表征 | 第28-31页 |
| ·实验所用原料 | 第28-29页 |
| ·全甲基-β-CD固定相的合成 | 第29页 |
| ·全甲基-β-CD的表征 | 第29-31页 |
| ·2,3-二-0-乙酰基-6-0-叔丁基二甲基-β-CD固定相的合成及表征 | 第31-33页 |
| ·实验所用原料 | 第31页 |
| ·2,3-二-0-乙酰基-6-0-叔丁基二甲基-β-CD的合成 | 第31-32页 |
| ·2,3-二-0-乙酰基-6-0-叔丁基二甲基-β-CD的表征 | 第32-33页 |
| ·2,3-二-0-苄基-6-0-叔丁基二甲基硅烷基-β-CD的合成与表征 | 第33-35页 |
| ·实验所用原料 | 第33页 |
| ·2,3-二-0-苄基-6-0-叔丁基二甲基硅烷基-β-CD的合成 | 第33-34页 |
| ·2,3-二-0-苄基-6-0-叔丁基二甲基硅烷基-β-CD的表征 | 第34-35页 |
| ·毛细管柱的制备 | 第35-38页 |
| ·静态法涂渍 | 第36页 |
| ·动态法涂渍 | 第36-38页 |
| 第四章 色谱性能测试结果与讨论 | 第38-62页 |
| ·仪器及色谱条件 | 第38-39页 |
| ·分析用仪器 | 第38页 |
| ·色谱分析条件 | 第38-39页 |
| ·色谱柱的柱效研究 | 第39-40页 |
| ·毛细管色谱柱固定液的极性评价 | 第40-41页 |
| ·柱的惰性和热稳定性以及寿命的研究 | 第41页 |
| ·芳烃位置异构体以及手性物质的色谱分离 | 第41-62页 |
| ·甲酚和二甲酚位置异构体的分离 | 第41-49页 |
| ·卤代甲苯位置异构体的分离 | 第49-51页 |
| ·氯苯甲醛位置异构体的分离 | 第51-54页 |
| ·二氯苯位置异构体的分离 | 第54-57页 |
| ·二甲苯位置异构体的分离 | 第57-59页 |
| ·乳酸乙酯手性化合物的色谱分离 | 第59-62页 |
| 第五章 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录 | 第70-83页 |
| 附录Ⅰ:角鲨烷柱极性测定数据 | 第71-72页 |
| 附录Ⅱ:1#柱极性测定数据 | 第72-74页 |
| 附录Ⅲ:4#柱极性测定数据 | 第74-76页 |
| 附录Ⅳ:5#柱极性测定数据 | 第76-77页 |
| 附录Ⅴ:7#柱极性测定数据 | 第77-79页 |
| 附录Ⅵ:8#柱极性测定数据 | 第79-81页 |
| 附录Ⅶ:9#柱极性测定数据 | 第81-83页 |
| 发表文章情况 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
