| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-20页 |
| ·课题研究意义及背景 | 第7-8页 |
| ·聚氨基酸 | 第8-10页 |
| ·脂肪族聚酯的简介 | 第10-13页 |
| ·聚乳酸(PLA) | 第11-12页 |
| ·聚乙交酯(PGA) | 第12-13页 |
| ·聚(ε-己内酯)(PCL) | 第13页 |
| ·脂肪族聚酯的修饰 | 第13-16页 |
| ·亲水性高分子的引入 | 第14-15页 |
| ·功能基团的引入 | 第15-16页 |
| ·蒽环类抗肿瘤药简介 | 第16-17页 |
| ·高分子键合药物在治疗肿瘤方面的应用 | 第17-18页 |
| ·本论文选题意义与章节安排 | 第18-20页 |
| 第二章 肿瘤酸度响应性赖氨酸-阿霉素键合药物的制备与应用研究 | 第20-32页 |
| ·立题思想 | 第20页 |
| ·实验部分 | 第20-23页 |
| ·实验仪器与材料 | 第20页 |
| ·材料的制备和化学合成 | 第20-22页 |
| ·药物键合率的测定 | 第22页 |
| ·键合药物在不同pH缓冲液中的DOX的释放 | 第22-23页 |
| ·细胞毒性实验 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-29页 |
| ·材料的表征 | 第23-27页 |
| ·流体动力学粒径(Rh)的测定 | 第27-28页 |
| ·键合药物在不同pH缓冲液中的阿霉素药物的释放行为 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-32页 |
| 第三章 肿瘤响应性多臂聚乳酸-羟基乙酸-阿霉素前药的制备与应用研究 | 第32-41页 |
| ·立题思想 | 第32页 |
| ·实验部分 | 第32-36页 |
| ·实验仪器与材料 | 第32页 |
| ·材料合成路线 | 第32-34页 |
| ·前药1和2胶束的制备 | 第34-35页 |
| ·药物释放行为的研究 | 第35页 |
| ·细胞增殖抑制效果分析 | 第35-36页 |
| ·结果和讨论 | 第36-40页 |
| ·前药1的合成和表征 | 第36-37页 |
| ·CAD键合量的测定 | 第37页 |
| ·前药1和2的自组装行为 | 第37-38页 |
| ·药物释放行为的研究 | 第38-39页 |
| ·细胞毒性实验的研究(MTT) | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第四章结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 | 第47-48页 |
