| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 第一章 综述 | 第14-23页 |
| 1. 中药制剂概述 | 第14-15页 |
| 2. 中药制剂的质量控制方法模式和检测技术 | 第15-18页 |
| ·药效物质基础控制论 | 第15页 |
| ·生物检测模式 | 第15-16页 |
| ·指纹图谱技术 | 第16页 |
| ·定量组效关系 | 第16-17页 |
| ·血清药效物质基础控制论 | 第17页 |
| ·工程控制论 | 第17页 |
| ·代谢组学技术 | 第17-18页 |
| ·代谢组学技术 | 第18页 |
| 3. 清热类中药概述 | 第18-19页 |
| ·清热类药物临床应用和作用机理 | 第18页 |
| ·清热类制剂的质量控制现状 | 第18-19页 |
| 4. 高效液相色谱法（HPLC）概述及构建方法 | 第19-20页 |
| 5. 相对校正因子在中医药质量控制中的概述 | 第20-22页 |
| ·中药标准物质的发展概况 | 第20-21页 |
| ·相对校正因子方法研究概述 | 第21-22页 |
| 6. 展望 | 第22-23页 |
| 第二章 HPLC 法测定清肺抑火片中三种有效成分的方法研究 | 第23-30页 |
| 1. 引言 | 第23页 |
| 2. 实验部分 | 第23-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·方法与结果 | 第23-27页 |
| ·色谱条件 | 第23-24页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第24页 |
| ·供试品溶液制备 | 第24页 |
| ·线性关系考察 | 第24-25页 |
| ·精密度 | 第25页 |
| ·稳定性 | 第25页 |
| ·重复性 | 第25-26页 |
| ·回收率 | 第26-27页 |
| ·样品含量测定 | 第27页 |
| 3. 讨论 | 第27-29页 |
| ·提取方法的选择 | 第27-28页 |
| ·流动相的选择 | 第28-29页 |
| 4. 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 HPLC 测定小儿解表颗粒中绿原酸、黄芩苷和连翘苷的方法研究 | 第30-42页 |
| 1. 引言 | 第30页 |
| 2. 实验部分 | 第30-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·方法与结果 | 第30-34页 |
| ·色谱条件 | 第30-31页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第31页 |
| ·供试品溶液制备 | 第31页 |
| ·线性关系考察 | 第31-32页 |
| ·精密度 | 第32页 |
| ·稳定性 | 第32-33页 |
| ·重复性 | 第33页 |
| ·回收率 | 第33页 |
| ·样品含量测定 | 第33-34页 |
| 3. 讨论 | 第34-41页 |
| ·提取方法的选择 | 第34-41页 |
| ·单因素影响试验 | 第35-37页 |
| ·Box-Benhnken中心组合实验 | 第37-41页 |
| 4. 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 RP-HPLC 法同时测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素的方法研究 | 第42-53页 |
| 1. 引言 | 第42页 |
| 2. 实验部分 | 第42-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| ·方法与结果 | 第42-46页 |
| ·色谱条件 | 第42-43页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第43页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第43页 |
| ·线性关系考察 | 第43-44页 |
| ·精密度 | 第44页 |
| ·稳定性 | 第44页 |
| ·重复性 | 第44-45页 |
| ·回收率 | 第45页 |
| ·样品含量测定 | 第45-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-52页 |
| ·提取方法的选择 | 第46-51页 |
| ·黄芩苷和大黄素的响应曲面分析与模型优化 | 第50-51页 |
| ·模型的验证试验 | 第51页 |
| ·流动相的选择 | 第51-52页 |
| 4. 小结 | 第52-53页 |
| 第五章 HPLC 测定黄连上清丸中黄芩苷和盐酸小檗碱的方法研究 | 第53-62页 |
| 1. 引言 | 第53页 |
| 2. 实验部分 | 第53-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第53页 |
| ·仪器 | 第53页 |
| ·试剂 | 第53页 |
| ·方法与结果 | 第53-57页 |
| ·色谱条件 | 第53-54页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第54页 |
| ·供试品溶液制备 | 第54页 |
| ·线性关系考察 | 第54-55页 |
| ·精密度 | 第55页 |
| ·稳定性 | 第55页 |
| ·重复性 | 第55-56页 |
| ·回收率 | 第56页 |
| ·样品含量测定 | 第56-57页 |
| 3. 讨论 | 第57-61页 |
| ·提取方法的选择 | 第57-61页 |
| ·黄芩苷和盐酸小檗碱的响应曲面分析与模型优化 | 第60-61页 |
| ·模型的验证试验 | 第61页 |
| ·流动相的选择 | 第61页 |
| 4. 小结 | 第61-62页 |
| 第六章 HPLC-系统内标法测定小儿止咳糖浆中芒果苷、甘草苷和橙皮苷 | 第62-69页 |
| 1. 引言 | 第62页 |
| 2. 实验部分 | 第62-67页 |
| ·仪器与试剂 | 第62页 |
| ·仪器 | 第62页 |
| ·试剂 | 第62页 |
| ·方法与结果 | 第62-67页 |
| ·色谱条件 | 第62-63页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第63页 |
| ·供试品溶液制备 | 第63页 |
| ·校正因子的测定 | 第63-64页 |
| ·校正因子耐用性考察 | 第64-65页 |
| ·精密度 | 第65页 |
| ·稳定性 | 第65-66页 |
| ·重复性 | 第66页 |
| ·加标回收率试验 | 第66页 |
| ·样品含量测定 | 第66-67页 |
| 3. 讨论 | 第67页 |
| ·流动相的选择 | 第67页 |
| ·提取方法选择 | 第67页 |
| ·内标性成分的选择 | 第67页 |
| 4. 小结 | 第67-69页 |
| 全文总结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读硕士期间论文发表情况 | 第84页 |
