| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-12页 |
| ·微生物多样性研究进展 | 第7页 |
| ·传统方法 | 第7-8页 |
| ·生物标记法 | 第8页 |
| ·分子生物学法 | 第8-9页 |
| ·RFLP 技术 | 第8页 |
| ·变形梯度凝胶电泳（DGGE/TGGE） | 第8-9页 |
| ·湖泊湿地生态系统微生物多样性研究现状 | 第9-10页 |
| ·实验技术路线 | 第10-11页 |
| ·基本原理 | 第10页 |
| ·基因组总 DNA 的 16S rDNA 扩增 | 第10页 |
| ·16S rDNA 文库构建 | 第10-11页 |
| ·本课题的选题依据 | 第11-12页 |
| 2 材料与方法 | 第12-19页 |
| ·样品采集 | 第12页 |
| ·主要试剂和溶液的配置 | 第12-13页 |
| ·主要实验仪器 | 第13页 |
| ·PCR 引物 | 第13页 |
| ·沉积物总 DNA 的提取 | 第13-14页 |
| ·PCR 扩增 16S rDNA 片段 | 第14-15页 |
| ·PCR 扩增体系 | 第14页 |
| ·PCR 扩增条件 | 第14-15页 |
| ·PCR 扩增产物的纯化 | 第15页 |
| ·16S rDNA 文库的构建 | 第15-17页 |
| ·纯化片段与载体的连接 | 第15页 |
| ·感受态细胞 DH5a 的制备 | 第15-16页 |
| ·转化 | 第16页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第16-17页 |
| ·ARDRA 分型 | 第17页 |
| ·克隆文库数据分析 | 第17页 |
| ·序列的测定 | 第17-18页 |
| ·序列的比较分析与数据处理 | 第18-19页 |
| 3 实验结果 | 第19-36页 |
| ·南四湖水质理化数据测定结果 | 第19页 |
| ·细菌总 DNA 的提取 | 第19页 |
| ·16S rDNA 片段的扩增 | 第19-20页 |
| ·16S rDNA 文库的建立 | 第20-21页 |
| ·菌落 PCR 筛选阳性克隆 | 第21页 |
| ·细菌 16S rDNA 扩增片段的限制性酶切分析 | 第21页 |
| ·DNA 序列的测定 | 第21-22页 |
| ·南四湖细菌 16S rDNA 序列比对分析 | 第22-28页 |
| ·南四湖细菌 16S rDNA 系统进化分析 | 第28-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| ·沉积物微生物多样性的研究方法 | 第36页 |
| ·数据分析 | 第36-37页 |
| ·南四湖沉积物中的优势种群变形菌 | 第37-38页 |
| 5 结论和展望 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 致谢 | 第42页 |