| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-21页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·胚珠以及雌配子体的发育 | 第8-19页 |
| ·胚珠起始的发育 | 第10-11页 |
| ·珠被的发育 | 第11-14页 |
| ·胚囊的发育 | 第14-19页 |
| ·受体激酶 | 第19-21页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第21-33页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·菌株和载体 | 第21页 |
| ·药品与试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器设备 | 第22页 |
| ·软件和网络资源 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-33页 |
| ·植物材料的培养 | 第22页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·植物RNA的提取 | 第23页 |
| ·RNA的反转录及RT-PCR | 第23-24页 |
| ·拟南芥T-DNA基因型鉴定 | 第24-26页 |
| ·DNA琼脂糖电泳 | 第26页 |
| ·拟南芥的杂交 | 第26-27页 |
| ·感受态的制备和转化 | 第27-28页 |
| ·农杆菌介导的浸花法转化拟南芥 | 第28-29页 |
| ·Gateway克隆技术 | 第29-31页 |
| ·GUS染色 | 第31页 |
| ·花粉管的萌发 | 第31页 |
| ·半薄切片 | 第31-33页 |
| 第三章 结果 | 第33-52页 |
| ·odk1 odk2 odk3三重缺失突变体的表型 | 第33-35页 |
| ·突变体资源 | 第33页 |
| ·odk1 odk2 odk3的种子表型 | 第33-34页 |
| ·odk1 odk2 odk3的幼苗表型 | 第34页 |
| ·odk1 odk2 odk3的植株及花和果荚表型 | 第34-35页 |
| ·odk1odk2odk3三重缺失突变体不育的原因 | 第35-36页 |
| ·odk1odk2odk3三重突变体的胚珠表型 | 第36-40页 |
| ·odk1 odk2 odk3三重突变体的胚珠发育过程 | 第36-37页 |
| ·odk1 odk2 odk3三重突变体大孢子母细胞的分裂不受影响 | 第37-38页 |
| ·odk1 odk2 odk3三重突变体的胚珠在后期发生了凋亡 | 第38-39页 |
| ·第一套和第二套odk1 odk2 odk3三重突变体的胚珠表型一致 | 第39-40页 |
| ·其它的ODK二突及三突的胚珠表型 | 第40页 |
| ·ODKs在胚珠中的表达定位及互补实验 | 第40-42页 |
| ·ODKs在胚珠中的表达定位 | 第40-41页 |
| ·ODK1、ODK2、ODK3分别对odk1 odk2 odk3三重突变体的恢复情况 | 第41-42页 |
| ·ODKs是否通过BRs途径来调控胚珠的发育 | 第42-45页 |
| ·BRs缺失突变体的胚珠表型 | 第42-43页 |
| ·odk1 odk3突变体与BRs突变体的胚珠数目及密度 | 第43-44页 |
| ·serk1 serk3与BR突变体杂交后的胚珠表型 | 第44-45页 |
| ·ODKs作为共受体参与ER途径来调控胚珠的发育 | 第45-49页 |
| ·ER、ERL1和ERL2在胚珠中的表达定位 | 第45-46页 |
| ·酵母系统中ODKs能与ER、ERL1、ERL2互作 | 第46-47页 |
| ·ODKs突变体与ER突变体杂交后的胚珠表型 | 第47-49页 |
| ·ODKs下游通过MAPK途径调控胚珠发育 | 第49-52页 |
| ·YODA、MKK4、MKK5、MPK3和MPK6在胚珠中的表达定位 | 第49-50页 |
| ·mpk6 mpk3/+突变体胚珠表型类似odk1 odk2 odk3 | 第50-51页 |
| ·odk1 odk3、odk2 odk3分别和mpk6杂交后的表型 | 第51-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-56页 |
| ·ODK4是否参与胚珠的发育 | 第52页 |
| ·ODKs可能通过ER途径调控胚珠的数目 | 第52-53页 |
| ·ODKs通过BR和ER两条途径来调控胚珠的发育,并且ER途径的下游是MAPK途径 | 第53-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
