中文摘要 | 第1-15页 |
ABSTRACT | 第15-18页 |
符号说明 | 第18-19页 |
前言 | 第19-26页 |
第一部分 羟基喜树碱含量测定方法的建立和理化性质研究 | 第26-34页 |
一 仪器与材料 | 第26页 |
1、仪器 | 第26页 |
2、材料 | 第26页 |
二、试验方法和结果 | 第26-33页 |
1、羟基喜树碱理化性质及稳定性考查 | 第26-27页 |
·pH对羟基喜树碱稳定性的影响 | 第27页 |
·光线对羟基喜树碱稳定性的影响 | 第27页 |
2. 含量测定方法的建立 | 第27-32页 |
·检测波长的确定 | 第27-29页 |
·羟基喜树碱标准曲线绘制 | 第29-30页 |
·精密度的考察 | 第30-31页 |
·回收率试验 | 第31-32页 |
3. 胶束中载药量和包封率的测定 | 第32-33页 |
三、讨论 | 第33-34页 |
第二部分 羟基喜树碱磷脂复合物的制备及理化性质考查 | 第34-40页 |
一、仪器与材料 | 第35页 |
1. 仪器 | 第35页 |
2. 材料 | 第35页 |
二、试验方法和结果 | 第35-38页 |
1. 羟基喜树碱磷脂复合物的制备 | 第35页 |
2. 羟基喜树碱磷脂复合物的确证 | 第35-38页 |
·DSC差示扫描量热法确定羟基喜树碱磷脂复合物的结构 | 第35-38页 |
·复合物中羟基喜树碱在水中溶解度的测定 | 第38页 |
三、讨论 | 第38-40页 |
第三部分 羟基喜树碱混合胶束的制备 | 第40-65页 |
一、磷脂复合物混合胶束的制备 | 第41-54页 |
1. 仪器与材料 | 第41-42页 |
·、仪器 | 第41页 |
·、材料 | 第41-42页 |
2. 试验方法和结果 | 第42-54页 |
·制备方法 | 第42页 |
·单因素筛选 | 第42-44页 |
·TPGS浓度因素 | 第42页 |
·卵磷脂浓度因素 | 第42-43页 |
·pH因素 | 第43页 |
·温度因素 | 第43-44页 |
·离子强度因素 | 第44页 |
·水化体积因素 | 第44页 |
·均匀设计优化胶束处方 | 第44-45页 |
·、胶束稳定性研究 | 第45-46页 |
·粒径和外观测定 | 第46-47页 |
·外观测定 | 第46-47页 |
·粒径和粒径分布的测定 | 第47页 |
·胶束中载药量和包封率的测定 | 第47-48页 |
·羟基喜树碱磷脂复合物混合胶束的药物体外释放试验 | 第48-50页 |
·透析袋的处理 | 第48页 |
·羟基喜树碱胶束的体外释放试验 | 第48-50页 |
·荧光探针法及临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第50-52页 |
·荧光探针法 | 第50-52页 |
·临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第52页 |
·讨论 | 第52-54页 |
二、羟基喜树碱混合胶束的制备 | 第54-63页 |
1. 材料与仪器 | 第54页 |
·材料 | 第54页 |
·仪器 | 第54页 |
2. 实验方法与结果 | 第54-62页 |
·荷载羟基喜树碱的TPGS/卵磷脂(PC)混合胶束的制备 | 第54页 |
·单因素考查 | 第54-57页 |
·TPGS量的影响 | 第54-55页 |
·卵磷脂浓度的影响 | 第55页 |
·pH因素的影响 | 第55-56页 |
·温度因素的影响 | 第56页 |
·离子强度因素的影响 | 第56-57页 |
·给药量的影响 | 第57页 |
·均匀设计优化胶束处方 | 第57-58页 |
·胶束稳定性考察 | 第58-59页 |
·羟基喜树碱混合胶束的药物体外释放试验 | 第59-61页 |
·外观测定 | 第61页 |
·粒径分布图 | 第61-62页 |
·胶束中载药量和包封率的测定 | 第62页 |
·荧光探针法及临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第62页 |
3. 讨论 | 第62-63页 |
三、本章结论 | 第63-65页 |
第四部分 羟基喜树碱混合胶束的的抗肿瘤活性评价 | 第65-69页 |
一、材料与仪器 | 第65页 |
1. 材料 | 第65页 |
2. 仪器 | 第65页 |
二、实验方法与结果 | 第65-69页 |
1. 细胞培养 | 第65页 |
2. 细胞毒实验 | 第65-66页 |
3. 实验结果 | 第66-67页 |
4. 结果讨论 | 第67-69页 |
全文总结 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第76-77页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第77页 |