| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-13页 |
| ·钙依赖蛋白激酶(CDPKs)研究概述 | 第9-11页 |
| ·CDPKs的结构与分布 | 第9-10页 |
| ·CDPKs的调控 | 第10-11页 |
| ·启动子研究概述 | 第11-12页 |
| ·本课题研究的目的及意义 | 第12-13页 |
| 2 组成型过表达AtCDPKl拟南芥的表型分析 | 第13-27页 |
| ·实验材料 | 第13页 |
| ·植物材料 | 第13页 |
| ·主要仪器 | 第13页 |
| ·主要试剂 | 第13页 |
| ·实验方法 | 第13-17页 |
| ·植物培养 | 第13-14页 |
| ·拟南芥幼苗总RNA的提取(TRIzol法) | 第14页 |
| ·RNA样品中DNA的去除 | 第14页 |
| ·反转录 | 第14页 |
| ·Northern Blotting | 第14-16页 |
| ·Real-Time PCR | 第16-17页 |
| ·结果与分析 | 第17-25页 |
| ·Northern blotting检测转基因纯合体植株目标基因的表达量 | 第17-18页 |
| ·组成型过表达AtCDPK1株系的表型分析 | 第18-19页 |
| ·35S：：CDPK1株系对NaC1胁迫的响应 | 第19-23页 |
| ·过表达AtCDPKl对干旱胁迫的响应 | 第23-25页 |
| ·讨论 | 第25-27页 |
| 3 拟南芥AtCDPK1诱导表达载体的构建及纯合体的获得 | 第27-43页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·菌株和质粒 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-35页 |
| ·植物培养 | 第28页 |
| ·RD29A启动子驱动AtCDPK1k表达载体的构建 | 第28-35页 |
| ·农杆菌介导转化拟南芥 | 第35页 |
| ·转基因植物的获得及纯合体植物的筛选 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·AtCDPK1k诱导表达载体的构建 | 第35-40页 |
| ·pRD29A：：CDPK1k表达载体的农杆菌转化 | 第40页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第40页 |
| ·pRD29A：：CDPK1k转基因纯合体在干旱和NaCl胁迫下的表型分析 | 第40-42页 |
| ·干旱胁迫 | 第40-41页 |
| ·NaCl胁迫 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| 4 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
