| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| 1. 点带石斑鱼研究进展 | 第10-13页 |
| ·点带石斑鱼生物学研究 | 第10-12页 |
| ·人工诱导性转变 | 第10-11页 |
| ·饵料及营养研究 | 第11页 |
| ·病害研究 | 第11-12页 |
| ·点带石斑鱼遗传学研究 | 第12-13页 |
| ·细胞遗传学研究 | 第12页 |
| ·生化遗传学研究 | 第12-13页 |
| ·分子遗传学研究 | 第13页 |
| 2. 鱼类种质保存研究进展 | 第13-29页 |
| ·分子(DNA)水平 | 第14-16页 |
| ·基因组DNA保存 | 第14页 |
| ·基因组文库保存 | 第14-15页 |
| ·cDNA文库保存 | 第15页 |
| ·DNA芯片(DNA chips)保存 | 第15-16页 |
| ·细胞水平 | 第16-27页 |
| ·配子保存 | 第16-22页 |
| ·鱼类精子保存 | 第16-20页 |
| ·鱼类精液超低温保存主要步骤流程图 | 第20-22页 |
| ·卵子保存 | 第22页 |
| ·胚胎保存 | 第22-25页 |
| ·细胞系(株)保存 | 第25-27页 |
| ·个体水平 | 第27-28页 |
| ·就地保护(自然生态库保存) | 第27-28页 |
| ·易地保护(人工生态库保存) | 第28页 |
| ·前景展望 | 第28-29页 |
| 3. 本研究的目的与意义 | 第29-30页 |
| 第二章 点带石斑鱼的精子活力 | 第30-34页 |
| 1 材料与方法 | 第30-31页 |
| ·精子的采集 | 第30页 |
| ·精子密度 | 第30页 |
| ·精子活力观察 | 第30-31页 |
| 2 结果 | 第31-33页 |
| ·精子密度 | 第31页 |
| ·盐度对点带石斑鱼精子活力的影响 | 第31-32页 |
| ·pH值对点带石斑鱼精子活力的影响 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| ·盐度与鱼类精子活力的关系 | 第33页 |
| ·pH值与鱼类精子活力的关系 | 第33-34页 |
| 第三章 点带石斑鱼精子超低温冷冻前后精子超微结构的比较 | 第34-40页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| ·精子的采集 | 第34页 |
| ·精子样品组织学处理 | 第34-35页 |
| ·精子涂片制作 | 第34页 |
| ·扫描电镜样品处理 | 第34-35页 |
| ·透射电镜样品处理 | 第35页 |
| ·精子超低温冷冻处理 | 第35-36页 |
| 2 结果 | 第36-37页 |
| ·正常的点带石斑鱼精子超微结构 | 第36-37页 |
| ·精子头部 | 第36页 |
| ·精子中段 | 第36页 |
| ·精子尾部 | 第36-37页 |
| ·冷冻后的点带石斑鱼精子超微结构 | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-40页 |
| ·点带石斑鱼精子的超微结构 | 第37页 |
| ·冷冻保存对点带石斑鱼精子超微结构的影响 | 第37-40页 |
| 第四章 点带石斑鱼精子超低温冷冻保存研究 | 第40-50页 |
| 1. 材料与方法 | 第40-43页 |
| ·精液样品的采集 | 第40页 |
| ·点带石斑鱼精子冷冻保护液配方筛选 | 第40-43页 |
| ·冷冻稀释液选择 | 第40-42页 |
| ·冷冻抗冻液选择 | 第42-43页 |
| 2. 结果 | 第43-46页 |
| ·点带石斑鱼精子冷冻保护液筛选 | 第43-44页 |
| ·冷冻稀释液选择 | 第43-44页 |
| ·冷冻抗冻液选择 | 第44页 |
| ·抗冻液对点带石斑鱼精子的激活作用 | 第44-46页 |
| ·不同取材时期点带石斑精子冷冻效果比较 | 第46页 |
| 3. 讨论 | 第46-50页 |
| ·冷冻保护液对点带石斑鱼精子冷冻保存的影响 | 第46-48页 |
| ·不同稀释液对点带石斑鱼精子冷冻保存的影响 | 第46-47页 |
| ·不同抗冻液及浓度对点带石斑鱼精子冷冻保存的影响 | 第47-48页 |
| ·抗冻液对点带石斑鱼精子的激活影响 | 第48-49页 |
| ·取材时期对点带石斑鱼精子冷冻保存的影响 | 第49-50页 |
| 第五章 论文小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附件图版 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 硕士期间科研成果简介 | 第61页 |