| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-15页 |
| ·研究背景 | 第11-13页 |
| ·研究目的 | 第13页 |
| ·研究意义 | 第13页 |
| ·研究内容 | 第13页 |
| ·研究目标 | 第13-15页 |
| 第2章 研究现状 | 第15-27页 |
| ·同时硝化反硝化现象 | 第15页 |
| ·同时硝化反硝化脱氮机理 | 第15-18页 |
| ·宏观环境理论解释 | 第15-16页 |
| ·微观环境理论解释 | 第16-17页 |
| ·生物学和生物化学理论解释 | 第17-18页 |
| ·同时硝化反硝化影响因素 | 第18-21页 |
| ·DO对同时硝化反硝化的影响 | 第19-20页 |
| ·碳源对同时硝化反硝化的影响 | 第20-21页 |
| ·pH和游离氨浓度（FA）对同时硝化反硝化的影响 | 第21页 |
| ·污泥絮体结构对同时硝化反硝化的影响 | 第21页 |
| ·附积床技术的应用及研究现状 | 第21-22页 |
| ·PCR-DGGE和FISH技术在环境生态学中的应用 | 第22-27页 |
| ·DGGE应用于分析环境微生物 | 第23-25页 |
| ·FISH在环境微生物生态学解析中的应用 | 第25-27页 |
| 第3章 实验材料与方法 | 第27-39页 |
| ·实验废水水质 | 第27页 |
| ·实验装置及常规分析检测方法 | 第27-30页 |
| ·试验装置 | 第27-28页 |
| ·分析方法 | 第28-29页 |
| ·高亲水性纤维填料特性 | 第29-30页 |
| ·光学显微镜微生物相分析方法 | 第30页 |
| ·污泥中总DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·污泥预处理 | 第30页 |
| ·污泥中总DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·总DNA的含量和纯度分析 | 第31页 |
| ·聚合酶链反应—变性梯度凝胶电泳 | 第31-34页 |
| ·16S rDNA-PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·DGGE | 第32-34页 |
| ·DGGE条带回收和重新扩增 | 第34页 |
| ·DGGE条带的克隆和转化 | 第34页 |
| ·DGGE条带测序和同源性比较 | 第34页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第34-39页 |
| ·FISH杂交缓冲液和杂交洗脱液的配制 | 第34-35页 |
| ·污泥样品预处理 | 第35-36页 |
| ·显微镜玻片的准备 | 第36页 |
| ·样品固定 | 第36页 |
| ·杂交探针 | 第36页 |
| ·FISH杂交 | 第36-39页 |
| 第4章 多级串联附积床反应器处理污水特性 | 第39-49页 |
| ·反应器的启动 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-47页 |
| ·系统对COD的去除效果 | 第40-41页 |
| ·系统对NH_4~+-N的去除效果 | 第41-43页 |
| ·进水流量分配比对硝化效果的影响 | 第43-44页 |
| ·系统对TN的去除效果 | 第44-45页 |
| ·光学显微镜对系统中微生物相分析 | 第45-47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第5章 多级串联附积床生物膜上微生物的群落结构 | 第49-63页 |
| ·生物膜污泥总DNA提取结果 | 第49-50页 |
| ·16S rDNA-PCR分析结果 | 第50页 |
| ·DGGE微生物多样性探讨 | 第50-54页 |
| ·DGGE图谱分析 | 第50-53页 |
| ·DGGE微生物多样性分析 | 第53-54页 |
| ·DGGE微生物群落结构和功能微生物解析 | 第54-58页 |
| ·FISH对生物膜微生物群落结构和功能微生物解析 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60-63页 |
| 第6章 多级串联附积床悬浮液和生物膜菌群对比分析研究 | 第63-73页 |
| ·生物膜污泥和悬浮污泥总DNA提取结果分析 | 第64页 |
| ·生物膜污泥和悬浮污泥16S rDNA V3区PCR扩增分析 | 第64-65页 |
| ·生物膜污泥和悬浮污泥DGGE 图谱及微生物多样性分析 | 第65-67页 |
| ·DGGE图谱分析 | 第65-67页 |
| ·DGGE微生物多样性分析 | 第67页 |
| ·生物膜污泥和悬浮污泥DGGE微生物群落结构和功能微生物解析 | 第67-72页 |
| ·本章小结 | 第72-73页 |
| 结论﹑创新与建议 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
