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水溶液中铜催化芳基硼酸的官能团转化

摘要第1-5页
Abstract第5-12页
第1章 引言第12-33页
   ·有机化合物的官能团转化第12-16页
     ·官能团转化的应用第12-14页
     ·官能团转化中的人名反应第14-16页
   ·芳环上常见的六种官能团转化第16-25页
     ·卤代芳烃的合成第16-17页
     ·芳基叠氮化合物的合成第17-18页
     ·芳基砜的合成第18-20页
     ·酚的合成第20-22页
     ·芳胺的合成第22-24页
     ·硝基苯衍生物的合成第24-25页
   ·芳基硼酸酯的合成进展第25-27页
   ·芳基硼酸与亲核试剂反应的机理第27-31页
     ·铜(Ⅲ)中间体的研究第28-30页
     ·铜催化机理的 ESR 研究第30-31页
   ·博士课题的提出第31-32页
   ·博士论文的主要工作第32-33页
第2章 水溶液中芳基硼酸的官能团转化第33-90页
   ·引言第33页
   ·实验所用仪器和试剂第33-34页
     ·仪器第33页
     ·试剂第33-34页
   ·官能团转化体系的建立第34-39页
     ·催化剂体系的选择第34-35页
     ·溶剂的选择第35-36页
     ·碘盐的选择和用量第36页
     ·配体量的优化第36-37页
     ·其它条件的选择第37-38页
     ·最佳的反应条件第38-39页
   ·芳基硼酸到碘代芳烃的转化第39-47页
     ·芳基硼酸转化为碘代芳烃第39-46页
     ·实验结果讨论第46-47页
   ·芳基硼酸到芳基叠氮化合物的转化第47-55页
     ·芳基硼酸转化为芳基叠氮化合物第47-54页
     ·实验结果讨论第54-55页
   ·芳基硼酸到芳基砜的转化第55-64页
     ·芳基硼酸转化为芳基砜第55-63页
     ·实验结果讨论第63-64页
   ·芳基硼酸到酚的转化第64-71页
     ·反应条件的优化第64-65页
     ·芳基硼酸转化为酚第65-70页
     ·实验结果讨论第70-71页
   ·芳基硼酸到芳胺的转化第71-78页
     ·反应条件的优化第71-72页
     ·芳基硼酸转化为芳胺第72-78页
     ·实验结果讨论第78页
   ·芳基硼酸到硝基苯衍生物的转化第78-85页
     ·反应条件的优化第78-79页
     ·芳基硼酸转化为硝基苯衍生物第79-85页
     ·实验结果讨论第85页
   ·催化剂循环使用第85-88页
     ·实验方法的建立第85-87页
     ·实验结果讨论第87-88页
   ·亲核试剂亲核性大小对比第88-89页
     ·实验方法的建立第88页
     ·结果与讨论第88-89页
   ·本章小结第89-90页
第3章 芳基硼酸的官能团转化机理研究第90-123页
   ·引言第90页
   ·已有的实验现象和规律第90-92页
   ·研究方法第92-93页
     ·反应中间体的原位NMR跟踪第92-93页
     ·铜催化剂和氧气的ESR研究第93页
   ·官能团转化反应的原位NMR跟踪第93-95页
   ·顺磁共振波谱研究第95-108页
     ·铜的配位研究第95-100页
     ·氧气的作用研究第100-102页
     ·苯硼酸和氧气配位的证明第102-105页
     ·铜(Ⅲ)的存在证明第105-108页
   ·机理模型的建立第108-113页
   ·机理模型对新反应的预测第113-122页
   ·本章小结第122-123页
结论第123-124页
参考文献第124-140页
致谢第140-142页
附录A 结构式检索第142-151页
附录B 插图索引第151-155页
附录C 表格检索第155-156页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第156-157页

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