| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-17页 |
| 目录 | 第17-19页 |
| 缩写词简表 | 第19-21页 |
| 第一章 前言 | 第21-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-41页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·方法 | 第26-39页 |
| ·统计学分析 | 第39-40页 |
| ·仪器 | 第40-41页 |
| 第三章 结果 | 第41-77页 |
| ·动脉粥样硬化基因芯片筛选出Ezetimibe对泡沫细胞差异表达基因,确定Ezetimibe作用靶点 | 第41-49页 |
| ·Ezetimibe抑制泡沫细胞的形成 | 第41-45页 |
| ·动脉粥样硬化基因芯片筛选出Ezetimibe对泡沫细胞差异表达基因 | 第45-49页 |
| ·Ezetimibe通过MAPKs介导胆固醇吸收与转运抑制动脉硬化发生 | 第49-63页 |
| ·Ezetimibe通过ERK1/2介导caveolinl调节胆固醇吸收与转运 | 第49-60页 |
| ·Ezetimibe通过caveolinl及SR-BI调节胆固醇吸收与转运从而抑制ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的形成 | 第60-63页 |
| ·Ezetimibe通过MAPKs介导cyclinDl细胞周期信号通路抑制血管平滑肌细胞增殖迁移 | 第63-71页 |
| ·Ezetimibe抑制血管平滑肌细胞增殖迁移 | 第63-67页 |
| ·Ezetimibe通过MAPKs介导cyclinDl细胞周期信号通路 | 第67-71页 |
| ·Ezetimibe通过MAPK介导NFκB信号通路抑制动脉粥样硬化炎症反应 | 第71-77页 |
| ·Ezetimibe可降低ApoE-/-小鼠C-反应蛋白水平 | 第72页 |
| ·Ezetimibe通过MAPK抑制NFκB信号通路 | 第72-73页 |
| ·Ezetimibe抑制NFκB的表达及活化入核 | 第73-75页 |
| ·Ezetimibe抑制TNF-α启动子活性及TNF-α蛋白表达 | 第75-77页 |
| 第四章 讨论 | 第77-94页 |
| ·动脉粥样硬化的发生发展及研究现状 | 第77-78页 |
| ·Ezetimibe与动脉粥样硬化的关系 | 第78-79页 |
| ·Ezetimibe通过促进细胞内胆固醇转运和抑制胆固醇摄取而抑制动脉粥样硬化发生发展 | 第79-85页 |
| ·Ezetimibe通过MAPKs介导cyclinD1/E2F细胞周期信号通路抑制血管平滑肌细胞增殖迁移 | 第85-89页 |
| ·Ezetimibe通过MAPKs介导NFκB信号通路抑制动脉粥样硬化炎症反应 | 第89-92页 |
| ·总结 | 第92-94页 |
| 第五章 结论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-107页 |
| 综述 动脉粥样硬化的免疫学机制 | 第107-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 个人简历 | 第115-117页 |
