| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 自由基聚合的机理 | 第13-15页 |
| 1.3 引发剂的引发方式 | 第15-17页 |
| 1.4 氧化还原体系的作用机理 | 第17-20页 |
| 1.4.1 有机胺与过硫酸盐组成引发体系的研究 | 第17-20页 |
| 1.5 聚丙烯酸(钠)和丙烯酸共聚物 | 第20页 |
| 1.6 聚丙烯酸类高碳酯 | 第20-21页 |
| 1.7 丙烯酸类聚合物的合成方法 | 第21-22页 |
| 1.8 本文的研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-40页 |
| 2.1 实验原料及仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 聚丙烯酸的制备 | 第25-29页 |
| 2.2.1 实验装置 | 第25页 |
| 2.2.2 合成原理 | 第25-26页 |
| 2.2.3 合成工艺 | 第26-27页 |
| 2.2.4 不同实验因素对聚合物分子量的影响 | 第27-29页 |
| 2.3 丙烯酸/丙烯酸甲酯/马来酸酐共聚物的制备 | 第29-32页 |
| 2.3.1 实验装置 | 第29页 |
| 2.3.2 合成原理 | 第29-30页 |
| 2.3.3 合成工艺 | 第30-31页 |
| 2.3.4 不同实验因素对聚合物分子量的影响 | 第31-32页 |
| 2.4 聚丙烯酸高碳酯的制备 | 第32-34页 |
| 2.4.1 实验装置 | 第32-33页 |
| 2.4.2 合成原理 | 第33-34页 |
| 2.4.3 合成工艺 | 第34页 |
| 2.5 分析及表征 | 第34-40页 |
| 2.5.1 分子量的测定 | 第34-38页 |
| 2.5.2 红外光谱 | 第38-40页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第40-50页 |
| 3.1 聚丙烯酸合成条件的选择 | 第40-44页 |
| 3.1.1 DEHA用量的影响 | 第40-41页 |
| 3.1.2 引发剂用量的影响 | 第41-42页 |
| 3.1.3 单体配比的影响 | 第42-43页 |
| 3.1.4 反应温度的影响 | 第43-44页 |
| 3.2 PAA-MA-MAA合成条件的确定 | 第44-50页 |
| 3.2.1 DEHA用量的影响 | 第45-46页 |
| 3.2.2 引发剂用量的影响 | 第46-47页 |
| 3.2.3 单体配比的影响 | 第47-48页 |
| 3.2.4 反应温度的影响 | 第48-50页 |
| 第四章 降粘性能评价 | 第50-62页 |
| 4.1 物理降粘法 | 第50-52页 |
| 4.1.1 加热法 | 第50-51页 |
| 4.1.2 稠油掺稀油降粘法 | 第51-52页 |
| 4.1.3 稠油水热裂解降粘法 | 第52页 |
| 4.2 化学降粘法 | 第52-55页 |
| 4.2.1 表面活性剂降粘法 | 第52-53页 |
| 4.2.2 稠油催化降粘 | 第53页 |
| 4.2.3 加油溶性降粘剂降粘法 | 第53-54页 |
| 4.2.4 稠油加碱降粘法 | 第54页 |
| 4.2.5 降粘技术与复合降粘法 | 第54-55页 |
| 4.3 图谱分析 | 第55-58页 |
| 4.3.1 PAA及其高碳酯的红外图谱 | 第55-56页 |
| 4.3.2 PAA-MA-MAA及其高碳酯的红外图谱 | 第56-58页 |
| 4.4 稠油降粘效果的考察 | 第58页 |
| 4.4.1 降粘效果的计算方法 | 第58页 |
| 4.4.2 降粘效果的评价方法[50] | 第58页 |
| 4.5 降粘效果的因素分析 | 第58-62页 |
| 4.5.1 加剂温度 | 第58-60页 |
| 4.5.2 加剂量 | 第60-62页 |
| 第五章 结论及展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 作者简介 | 第72-74页 |
| 附件 | 第74-75页 |