摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-14页 |
前言 | 第14-22页 |
第一部分 YB-1在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的临床意义 | 第22-31页 |
材料与方法 | 第22-24页 |
结果 | 第24-28页 |
1. 淋巴瘤患者标本中YB-1核阳性表达升高 | 第24-25页 |
2. 淋巴瘤患者YB-1、P-gp、p-ERK表达与临床特征的关系 | 第25-26页 |
3. 淋巴瘤患者标本中P-gp和p-ERK的表达 | 第26页 |
4. 淋巴瘤患者P-gp和p-ERK的表达与临床参数的关系 | 第26-27页 |
5. YB-1核阳性与P-gp、p-ERK表达强度明显相关 | 第27页 |
6. YB-1核阳性、P-gp和p-ERK的表达强度与化疗疗效成反比 | 第27页 |
7. YB-1核表达阳性患者生存情况 | 第27-28页 |
讨论 | 第28-31页 |
第二部分 YB-1蛋白在淋巴瘤Daudi细胞药物诱导性耐药形成中的作用 | 第31-61页 |
材料与方法 | 第32-46页 |
结果 | 第46-57页 |
1. YB-1 shRNA重组质粒的构建 | 第46-47页 |
2. YB-1 shRNA重组质粒下调Daudi细胞中YB-1的表达 | 第47-50页 |
3. YB-1 shRNA抑制Daudi细胞药物诱导的mdrl表达升高 | 第50-53页 |
4. YB-1 shRNA抑制Daudi细胞药物诱导的YB-1表达及核易位 | 第53-54页 |
5 YB-1 shRNA抑制Daudi细胞药物诱导性耐药的形成 | 第54-55页 |
6. YB-1 shRNA增加诱导性耐药Daudi细胞内Rh123累积 | 第55-57页 |
讨论 | 第57-61页 |
第三部分 YB-1参与Daudi细胞药物诱导性耐药形成的机制研究 | 第61-98页 |
材料与方法 | 第62-79页 |
结果 | 第79-93页 |
1. YB-1与mdrl启动子Y-box序列特异性结合 | 第79-83页 |
2. Daudi细胞耐药形成与mdrl基因启动子转录及Y-box功能有关 | 第83-86页 |
3. Daudi细胞耐药形成中MAPK/ERK通路活化与YB-1核易位相关 | 第86-93页 |
讨论 | 第93-98页 |
主要结论 | 第98-99页 |
参考文献 | 第99-108页 |
综述 及发表的论文 | 第108-162页 |
1. 综述YB-1与肿瘤发生发展及耐药形成 | 第108-129页 |
参考文献 | 第120-129页 |
2. 发表论文 Upregulation of mdrl gene is related to activation of theMAPK/ERK signal transduction pathway and YB-1 nucleartranslocation in B-cell lymphoma | 第129-162页 |
攻读学位期间发表文章情况 | 第162-163页 |
致谢 | 第163页 |