摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-25页 |
·转基因作物的发展现状及安全性管理 | 第11-13页 |
·转基因作物发展概况 | 第11页 |
·转基因作物的安全管理 | 第11-13页 |
·转基因作物及其产品的检测方法研究进展 | 第13-20页 |
·定性PCR 检测技术 | 第14-16页 |
·定量PCR 检测技术 | 第16-18页 |
·基因芯片技术(Biochips) | 第18-19页 |
·酶联免疫吸附法(Enzyme-licked immunosorbent assay,ELISA) | 第19页 |
·PCR-ELISA 检测法 | 第19页 |
·免疫层析试纸条 | 第19-20页 |
·其他技术 | 第20页 |
·转基因水稻的检测技术研究 | 第20-24页 |
·转基因水稻的研究进展 | 第20-22页 |
·转基因水稻的检测技术 | 第22-24页 |
·本论文的研究目的和研究内容 | 第24-25页 |
·研究目的 | 第24页 |
·研究内容 | 第24-25页 |
第二章 水稻内源参照基因的筛选 | 第25-32页 |
·材料与方法 | 第25-28页 |
·实验材料 | 第25-26页 |
·仪器与试剂 | 第26页 |
·方法 | 第26-28页 |
·结果与分析 | 第28-31页 |
·PEPCex 基因扩增结果的种内一致性 | 第28页 |
·PEPCex 基因的种间特异性扩增结果 | 第28-30页 |
·PEPCex 基因与SPS 基因在玉米中扩增结果比较 | 第30页 |
·PEPCex 基因的灵敏度扩增 | 第30-31页 |
·讨论 | 第31-32页 |
第三章 转XA21 基因水稻抗优97 侧翼序列的获取 | 第32-44页 |
·材料与方法 | 第32-38页 |
·实验材料 | 第32-33页 |
·仪器 | 第33页 |
·试剂与溶液 | 第33-34页 |
·方法 | 第34-38页 |
·结果与分析 | 第38-42页 |
·抗优97 基因组DNA 的提取 | 第38-39页 |
·抗优97 中转化载体的插入分析 | 第39-41页 |
·外源载体骨架左边界侧翼序列的获取 | 第41-42页 |
·外源载体骨架右边界侧翼序列的获取 | 第42页 |
·讨论 | 第42-44页 |
第四章 转XA21 基因水稻抗优97 特异性检测方法的建立 | 第44-55页 |
·材料与方法 | 第44-47页 |
·实验材料 | 第44页 |
·仪器 | 第44-45页 |
·试剂与溶液 | 第45页 |
·方法 | 第45-47页 |
·结果与分析 | 第47-54页 |
·抗优97 转化事件特异性检测方法的建立与验证 | 第47-51页 |
·抗优97 标准分子构建 | 第51-54页 |
·讨论 | 第54-55页 |
第五章 TRN 基因通用引物在转基因产品检测中的应用 | 第55-60页 |
·材料与方法 | 第55-57页 |
·实验材料 | 第55页 |
·仪器与试剂 | 第55-56页 |
·方法 | 第56-57页 |
·结果与分析 | 第57-59页 |
·不同植物trn 基因通用引物扩增 | 第57页 |
·不同植物混合材料trn 基因通用引物扩增 | 第57-58页 |
·trn 基因通用引物的检测灵敏度 | 第58-59页 |
·trn 基因通用引物在玉米中的扩增 | 第59页 |
·讨论 | 第59-60页 |
第六章 DNA 提取方法的比较 | 第60-68页 |
·材料与方法 | 第60-64页 |
·实验材料 | 第60页 |
·仪器与试剂 | 第60-62页 |
·方法 | 第62-63页 |
·DNA 浓度测定 | 第63-64页 |
·内源参照基因的扩增 | 第64页 |
·电泳分析 | 第64页 |
·结果与分析 | 第64-67页 |
·DNA 提取纯化结果与分析 | 第64-66页 |
·PCR 结果分析 | 第66-67页 |
·讨论 | 第67-68页 |
第七章 结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
作者简历 | 第78页 |