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肽合成中官能团新型保护方法的研究

摘要第1-11页
ABSTRACT第11-13页
常用的缩写第13-15页
第一章 引言第15-22页
   ·保护基化学的发展第15-17页
   ·绿色化学的发展第17-20页
   ·参考文献第20-22页
第二章 氨基和巯基的保护第22-40页
   ·文献回顾 常用的卤代烃保护基第22-25页
   ·苯甲酰甲基在氨基和巯基保护中的应用第25-30页
     ·苯甲酰甲基保护氨基和巯基化合物制备第25-27页
     ·苯甲酰甲基的脱除第27-30页
   ·本章小结第30页
   ·实验部分第30-38页
     ·仪器和实验第30-32页
     ·相关的光谱实验数据第32-38页
   ·参考文献第38-40页
第三章 金属镁水溶液中脱除羧基端的吡啶甲基第40-61页
   ·镁在有机合成中的应用第40-42页
   ·吡啶甲酯的制备与脱保护第42-52页
     ·氨基酸吡啶甲酯的制备第43-46页
     ·吡啶甲酯的脱除第46-52页
   ·本章小结第52页
   ·实验部分第52-59页
     ·仪器和实验第52-54页
     ·实验光谱数据第54-59页
   ·参考文献第59-61页
第四章 无溶剂条件下二碳酸二叔丁酯保护羟基第61-84页
   ·文献回顾 无溶剂有机合成的进展第61-64页
   ·无溶剂条件下选择性保护羟基第64-73页
     ·CoCl_2·6H_2O选择性催化Boc保护酚羟基第64-66页
     ·碘化亚铜催化Boc保护羟基第66-70页
     ·碘催化的条件下脱除O-Boc第70-73页
   ·本章小结第73页
   ·实验部分第73-82页
     ·试剂和仪器第73-74页
     ·实验光谱数据第74-82页
   ·参考文献第82-84页
第五章 全文总结第84-86页
附录:典型化合物的谱图第86-113页
攻读硕士学位期间的研究成果及发表的学术论文第113-115页
致谢第115-116页

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