| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 引言 | 第8-26页 |
| ·研究背景 | 第8-9页 |
| ·中药复方的药物动力学 | 第9-16页 |
| ·中药复方药物动力学研究概况 | 第9-10页 |
| ·中药复方药物动力学的主要研究方法 | 第10-14页 |
| ·中药复方药物动力学的新理论 | 第14-15页 |
| ·中药复方药物动力学研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| ·中药复方注射液的安全性 | 第16-25页 |
| ·中药注射液安全性的研究概况 | 第17-18页 |
| ·影响中药复方注射液安全性的因素 | 第18-23页 |
| ·解决中药注射液安全性问题的方法 | 第23-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-36页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·实验动物 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-36页 |
| ·复方益母草注射液主要成分药物动力学实验 | 第26-29页 |
| ·复方益母草注射液安全性研究 | 第29-36页 |
| 3 结果 | 第36-45页 |
| ·复方益母草注射液主要成分药物动力学实验 | 第36-40页 |
| ·方法的专属性 | 第36页 |
| ·线性关系考察 | 第36页 |
| ·回收率实验 | 第36页 |
| ·精密度实验 | 第36-37页 |
| ·灵敏度实验 | 第37页 |
| ·主要成分血浆药物动力学 | 第37-40页 |
| ·安全性研究 | 第40-45页 |
| ·急性毒性实验 | 第40页 |
| ·安全限量实验 | 第40页 |
| ·亚慢性毒性实验 | 第40-44页 |
| ·热原检查 | 第44页 |
| ·全身过敏实验 | 第44页 |
| ·皮肤刺激实验 | 第44页 |
| ·肌肉刺激实验 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-56页 |
| ·复方益母草注射液主要成分药物动力学 | 第45-51页 |
| ·药物动力学研究方法的选择 | 第45页 |
| ·主要成分的选择 | 第45-47页 |
| ·药物动力学仪器分析方法的选择 | 第47页 |
| ·样品的采集与处理 | 第47-48页 |
| ·测定条件的可靠性 | 第48-49页 |
| ·复方益母草注射液在大鼠血浆中的药物动力学特征 | 第49-51页 |
| ·复方益母草注射液的安全性研究 | 第51-56页 |
| ·复方益母草注射液毒性研究 | 第52-54页 |
| ·复方益母草注射液热原检查、过敏性实验、刺激性检查 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64页 |