安血胶囊的制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 第1章 综述 | 第7-18页 |
| 1 立题依据 | 第7-8页 |
| 2 文献综述 | 第8-11页 |
| ·病因病机 | 第9-11页 |
| 3 处方中主要药味的研究文献 | 第11-18页 |
| 第2章 制备工艺学研究 | 第18-35页 |
| 1 处方来源、组成及功能主治 | 第18页 |
| ·处方来源 | 第18页 |
| ·处方组成 | 第18页 |
| ·功能主治 | 第18页 |
| 2 剂型选择及工艺路线的确定 | 第18-20页 |
| ·剂型选择 | 第18页 |
| ·工艺路线的确定 | 第18-20页 |
| 3 确立最佳工艺条件 | 第20-31页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·工艺研究 | 第20-31页 |
| 4 成型工艺研究 | 第31-33页 |
| ·半成品的制备 | 第31页 |
| ·堆密度检查 | 第31页 |
| ·休止角的测定 | 第31-32页 |
| ·临界相对湿度测定 | 第32-33页 |
| ·确定装量 | 第33页 |
| ·用法用量 | 第33页 |
| ·最佳制备工艺 | 第33页 |
| 5 中试试制及一般质量检查 | 第33-35页 |
| 第3章 质量标准研究 | 第35-46页 |
| 1 原料(药材)质量标准 | 第35页 |
| 2 成品(制剂)质量标准研究 | 第35-44页 |
| ·性状 | 第35-36页 |
| ·鉴别 | 第36-38页 |
| ·检查 | 第38-40页 |
| ·含量测定 | 第40-44页 |
| 3 安血胶囊初步稳定性试验研究 | 第44-46页 |
| ·考察方法 | 第44页 |
| ·试验方法 | 第44页 |
| ·考察项目 | 第44页 |
| ·检测方法 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第4章 讨论 | 第46-48页 |
| 第5章 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 附图 | 第53-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第63-64页 |
| 个人简历 | 第64页 |
