摘要 | 第1-12页 |
英文摘要 | 第12-15页 |
符号说明 | 第15-17页 |
第一部分 绪论 | 第17-30页 |
·研究背景 | 第17-18页 |
·生物样本中有机磷色谱检测技术 | 第18-23页 |
·样品前处理技术 | 第18-21页 |
·液-液萃取法 | 第19页 |
·固相萃取法 | 第19页 |
·固相微萃取 | 第19-20页 |
·超临界流体萃取 | 第20页 |
·基质固相分散萃取 | 第20页 |
·凝胶色谱 | 第20-21页 |
·微波辅助萃取技术 | 第21页 |
·色谱分析技术 | 第21-23页 |
·薄层色谱法 | 第21页 |
·气相色谱法 | 第21-22页 |
·高效液相色谱法 | 第22页 |
·色谱-质谱联用技术 | 第22-23页 |
·生物样本中枢神经系统药物检测技术 | 第23-26页 |
·免疫分析法 | 第23页 |
·薄层色谱法 | 第23-24页 |
·气相色谱法 | 第24页 |
·高效液相色谱法 | 第24-25页 |
·高效毛细管电泳 | 第25-26页 |
·色谱-质谱联用技术 | 第26页 |
·气-质联用技术在药物分析中的应用 | 第26-30页 |
·中药及农产品的农药残留分析 | 第27页 |
·中药成份与指纹图谱研究 | 第27-28页 |
·药物代谢研究应用 | 第28-30页 |
第二部分 人血浆8种有机磷农药GS-MS检测方法的建立和应用 | 第30-47页 |
·前言 | 第30页 |
·仪器与试剂 | 第30-31页 |
·仪器 | 第30-31页 |
·试剂 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-37页 |
·GC-MS测定条件 | 第31页 |
·标准溶液制备 | 第31-32页 |
·样品处理 | 第32页 |
·有机磷农药中毒定性研究 | 第32-36页 |
·有机磷农药中毒定量方法 | 第36-37页 |
·结果 | 第37-42页 |
·方法专属性 | 第37-39页 |
·重叠峰的定性与定量 | 第39-40页 |
·标准曲线与线性范围 | 第40页 |
·绝对回收率 | 第40-41页 |
·方法的准确度与精密度 | 第41-42页 |
·应用 | 第42-44页 |
·讨论 | 第44-46页 |
·样本处理方法的优化 | 第44页 |
·程序升温条件优化 | 第44-45页 |
·内标物的选定 | 第45页 |
·检测离子选择与时间窗的设定 | 第45-46页 |
·典型病例讨论 | 第46页 |
·结论 | 第46-47页 |
第三部分 人血浆6种中枢神经系统药物GC-MS检测方法的建立和应用 | 第47-64页 |
·前言 | 第47页 |
·仪器与试剂 | 第47-48页 |
·药品与试剂 | 第47-48页 |
·仪器 | 第48页 |
·方法与结果 | 第48-58页 |
·气相色谱-质谱联用仪测定条件 | 第48页 |
·气相色谱条件 | 第48页 |
·质谱条件 | 第48页 |
·定性方法 | 第48-52页 |
·定量方法 | 第52页 |
·标准溶液制备 | 第52页 |
·样本处理 | 第52-53页 |
·方法专属性 | 第53-55页 |
·标准曲线绘制 | 第55页 |
·绝对回收率 | 第55-56页 |
·方法的准确度与精密度 | 第56-57页 |
·样品稳定性 | 第57页 |
·干扰性试验 | 第57-58页 |
·应用 | 第58-61页 |
·讨论 | 第61-62页 |
·样品处理方法考察及优化 | 第61-62页 |
·离子选择与时间窗优化 | 第62页 |
·程序升温条件的选择 | 第62页 |
·结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第71-72页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第72页 |