| 摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-15页 |
| 符号说明 | 第15-17页 |
| 第一部分 绪论 | 第17-30页 |
| ·研究背景 | 第17-18页 |
| ·生物样本中有机磷色谱检测技术 | 第18-23页 |
| ·样品前处理技术 | 第18-21页 |
| ·液-液萃取法 | 第19页 |
| ·固相萃取法 | 第19页 |
| ·固相微萃取 | 第19-20页 |
| ·超临界流体萃取 | 第20页 |
| ·基质固相分散萃取 | 第20页 |
| ·凝胶色谱 | 第20-21页 |
| ·微波辅助萃取技术 | 第21页 |
| ·色谱分析技术 | 第21-23页 |
| ·薄层色谱法 | 第21页 |
| ·气相色谱法 | 第21-22页 |
| ·高效液相色谱法 | 第22页 |
| ·色谱-质谱联用技术 | 第22-23页 |
| ·生物样本中枢神经系统药物检测技术 | 第23-26页 |
| ·免疫分析法 | 第23页 |
| ·薄层色谱法 | 第23-24页 |
| ·气相色谱法 | 第24页 |
| ·高效液相色谱法 | 第24-25页 |
| ·高效毛细管电泳 | 第25-26页 |
| ·色谱-质谱联用技术 | 第26页 |
| ·气-质联用技术在药物分析中的应用 | 第26-30页 |
| ·中药及农产品的农药残留分析 | 第27页 |
| ·中药成份与指纹图谱研究 | 第27-28页 |
| ·药物代谢研究应用 | 第28-30页 |
| 第二部分 人血浆8种有机磷农药GS-MS检测方法的建立和应用 | 第30-47页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30-31页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-37页 |
| ·GC-MS测定条件 | 第31页 |
| ·标准溶液制备 | 第31-32页 |
| ·样品处理 | 第32页 |
| ·有机磷农药中毒定性研究 | 第32-36页 |
| ·有机磷农药中毒定量方法 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-42页 |
| ·方法专属性 | 第37-39页 |
| ·重叠峰的定性与定量 | 第39-40页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第40页 |
| ·绝对回收率 | 第40-41页 |
| ·方法的准确度与精密度 | 第41-42页 |
| ·应用 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·样本处理方法的优化 | 第44页 |
| ·程序升温条件优化 | 第44-45页 |
| ·内标物的选定 | 第45页 |
| ·检测离子选择与时间窗的设定 | 第45-46页 |
| ·典型病例讨论 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 第三部分 人血浆6种中枢神经系统药物GC-MS检测方法的建立和应用 | 第47-64页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·仪器与试剂 | 第47-48页 |
| ·药品与试剂 | 第47-48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·方法与结果 | 第48-58页 |
| ·气相色谱-质谱联用仪测定条件 | 第48页 |
| ·气相色谱条件 | 第48页 |
| ·质谱条件 | 第48页 |
| ·定性方法 | 第48-52页 |
| ·定量方法 | 第52页 |
| ·标准溶液制备 | 第52页 |
| ·样本处理 | 第52-53页 |
| ·方法专属性 | 第53-55页 |
| ·标准曲线绘制 | 第55页 |
| ·绝对回收率 | 第55-56页 |
| ·方法的准确度与精密度 | 第56-57页 |
| ·样品稳定性 | 第57页 |
| ·干扰性试验 | 第57-58页 |
| ·应用 | 第58-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·样品处理方法考察及优化 | 第61-62页 |
| ·离子选择与时间窗优化 | 第62页 |
| ·程序升温条件的选择 | 第62页 |
| ·结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第72页 |