摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
1 概述 | 第8-15页 |
·叩甲科分类研究概况 | 第8-9页 |
·研究核酸分子系统学方法简介 | 第9-11页 |
·DNA-DNA 杂交法 | 第9页 |
·限制性片段长度多态性技术 | 第9-10页 |
·DNA 指纹图谱技术 | 第10页 |
·随机扩增多态性DNA 技术 | 第10页 |
·核酸序列测定技术 | 第10-11页 |
·扩增的限制性片段长度多态性技术 | 第11页 |
·鞘翅目昆虫分子系统学研究概况 | 第11-14页 |
·RAPD 技术的应用 | 第11-12页 |
·序列分析方面的研究 | 第12-13页 |
·单链构象多态性(SSCP)方面的研究 | 第13页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP)方面的研究 | 第13页 |
·构建系统树方面的研究 | 第13-14页 |
·种间系统发育的研究 | 第14页 |
·物种起源和分化方面的研究 | 第14页 |
·研究类群统计 | 第14页 |
·核糖体28S rDNA 结构简介 | 第14-15页 |
2 本项目的立论依据及研究目的 | 第15-16页 |
3 材料与方法 | 第16-24页 |
·实验材料 | 第16-17页 |
·实验试剂 | 第17-18页 |
·设备及相关耗材 | 第18页 |
·实验方法 | 第18-24页 |
·基因组DNA 的提取 | 第19-20页 |
·DNA 样品检测 | 第20-23页 |
·28S rDNA 序列的PCR 扩增 | 第23-24页 |
·数据处理 | 第24页 |
4实验结果与分析 | 第24-37页 |
·基因组总DNA 部分电泳图、PCR 扩增电泳图 | 第24-26页 |
·提取DNA OD 值 | 第26页 |
·PCR 扩增电泳图 | 第26-28页 |
·位点分析 | 第28-29页 |
·28S rDNA 部分序列碱基成分分析 | 第29-30页 |
·遗传距离分析 | 第30页 |
·28S rDNA 基因编码的密码子不同位置平均碱基组成 | 第30页 |
·28S rDNA 部分序列氨基酸基本成分分析 | 第30-32页 |
·密码子使用频率和相对使用频率分析结果 | 第32-33页 |
·转换和颠换分析 | 第33-34页 |
·R 值(R=transition/transversion)分析 | 第34页 |
·系统发育树的构建 | 第34-37页 |
·非加权平均法(UPGMA) | 第34-35页 |
·最大简约法(MP) | 第35页 |
·邻接法(NJ) | 第35-37页 |
5 结论 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-42页 |
附录一 实验中用到的试剂、缓冲液的配制方法 | 第42-46页 |
附录二 部分实验材料及仪器图 | 第46-47页 |
致谢 | 第47-48页 |