| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 材料和方法 | 第13-26页 |
| 一、主要试剂 | 第13-14页 |
| 二、主要仪器 | 第14页 |
| 三、原代海马神经元培养 | 第14-18页 |
| 四、免疫荧光 | 第18-19页 |
| 五、免疫印迹技术 | 第19-22页 |
| 六、原代海马神经元细胞突起长度的测量 | 第22页 |
| 七、神经元轴突摄取和释放FM4-64染料的重循环功能测定 | 第22页 |
| 八 质粒的提取、鉴定与转染 | 第22-25页 |
| 九、图像分析和统计分析 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-40页 |
| 第一部分 药物抑制或激活PP2A对胎鼠海马神经元轴突的形成及其极性建立和维持的影响 | 第26-35页 |
| 第二部分 过度表达PP2A对胎鼠海马神经元轴突的形成和极性的建立的影响及其机制探讨 | 第35-40页 |
| 讨论 | 第40-44页 |
| 小结 | 第44-45页 |
| 创新点 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 综述 | 第49-61页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |