| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 前言 | 第6-7页 |
| 第一部分 扶正健血颗粒剂制备工艺研究 | 第7-18页 |
| 1 剂型选择及制备工艺路线 | 第7-18页 |
| ·剂型选择 | 第7-8页 |
| ·挥发油提取工艺研究 | 第8-10页 |
| ·β-CD挥发油包合工艺研究 | 第10-12页 |
| ·水提工艺研究 | 第12-14页 |
| ·黄芪的乙醇渗漉工艺研究 | 第14-16页 |
| ·成型工艺研究 | 第16-18页 |
| 第二部分 扶正健血颗粒质量标准的研究 | 第18-25页 |
| 2 质量标准的制定 | 第18-25页 |
| ·扶正健血颗粒剂的处方、制法及性状 | 第18页 |
| ·扶正健血颗粒剂的定性鉴别 | 第18-19页 |
| ·扶正健血颗粒剂成品的含量测定 | 第19-22页 |
| ·检查 | 第22-25页 |
| 第三部分 扶正健血颗粒的初步稳定性研究 | 第25-32页 |
| 3 扶正健血颗粒剂的初步稳定性研究 | 第25-32页 |
| 总结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 文献综述 | 第36-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 附图 | 第48-49页 |