| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-28页 |
| ·稻瘟病菌的侵染机理 | 第9-16页 |
| ·稻瘟病菌侵染的病害周期 | 第9-10页 |
| ·分生孢子的产生与基因表达 | 第10页 |
| ·分生孢子的萌发 | 第10-11页 |
| ·附着胞的形成 | 第11-13页 |
| ·病菌的穿透作用 | 第13-16页 |
| ·病菌入侵后的扩展及新分生孢子的产生 | 第16页 |
| ·稻瘟病菌致病性变异的机制 | 第16-21页 |
| ·致病性变异的发现与生理小种 | 第16-17页 |
| ·致病性变异的分子证据 | 第17页 |
| ·致病性变异的遗传 | 第17-18页 |
| ·致病性变异产生的原因 | 第18-21页 |
| ·稻瘟病菌致病性变异的研究方法 | 第21-27页 |
| ·稻瘟病菌的DNA指纹分析 | 第21-25页 |
| ·抑制消减杂交技术 | 第25-27页 |
| ·本实验的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 适应性变异菌株的生物学性状测定 | 第28-34页 |
| ·材料与方法 | 第28-30页 |
| ·供试材料 | 第28页 |
| ·供试培养基 | 第28页 |
| ·生长速率测定 | 第28页 |
| ·分生孢子量测定 | 第28-29页 |
| ·分生孢子萌发率测定 | 第29页 |
| ·附着孢形成率的测定 | 第29页 |
| ·致病力测定 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·生长速率测定 | 第30页 |
| ·分生孢子量测定 | 第30-31页 |
| ·孢子萌发率测定 | 第31页 |
| ·附着胞形成率的测定 | 第31-32页 |
| ·致病力测定 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 利用RAPD进行适应性变异菌株差异分析 | 第34-39页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·供试菌株 | 第34页 |
| ·供试试剂 | 第34页 |
| ·所用仪器 | 第34-35页 |
| ·供试引物 | 第35页 |
| ·DNA提取 | 第35页 |
| ·RAPD扩增 | 第35页 |
| ·电泳检测 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-37页 |
| ·DNA提取 | 第36-37页 |
| ·RAPD扩增 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 梨孢菌致病适应性变异相关基因cDNA差减文库的构建 | 第39-56页 |
| ·材料和方法 | 第39-47页 |
| ·试验菌株和菌丝培养 | 第39-40页 |
| ·试剂和培养基 | 第40页 |
| ·RNA提取和分析 | 第40页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第40-41页 |
| ·cDNA第二链合成 | 第41-42页 |
| ·Rsa Ⅰ消化 | 第42-43页 |
| ·接头连结 | 第43页 |
| ·第一次杂交 | 第43-44页 |
| ·第二次差减杂交 | 第44-45页 |
| ·PCR扩增 | 第45-46页 |
| ·PCR反应液与pGBM-T easy Vector的连接 | 第46页 |
| ·感受态细胞的转化 | 第46-47页 |
| ·X-gal和IPTG直接用于琼脂平板 | 第47页 |
| ·重组质粒的测序和BST序列分析 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-55页 |
| ·RNA提取结果分析 | 第47-48页 |
| ·双链cDNA合成 | 第48-49页 |
| ·PCR第一次扩增和第二次扩增的结果 | 第49页 |
| ·PCR产物与pGEM-T easy Vector的连接,转化和菌体PCR扩增 | 第49-50页 |
| ·测序结果分析 | 第50-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简介 | 第77页 |
