| 符号说明 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-35页 |
| ·秸杆纤维素组成与应用现状 | 第12-13页 |
| ·分解秸杆纤维素的微生物资源 | 第13-15页 |
| ·降解纤维素的细菌类型 | 第13-14页 |
| ·降解纤维素的真菌类型 | 第14页 |
| ·降解纤维素的放线菌类型 | 第14-15页 |
| ·纤维素酶的研究进展 | 第15-20页 |
| ·纤维素酶系组成及催化机制 | 第15-18页 |
| ·纤维素酶基因克隆研究进展 | 第18-20页 |
| ·纤维素酶在动物生产中的应用优势 | 第20-24页 |
| ·纤维素酶在动物体内的功能 | 第20页 |
| ·纤维素酶在动物生产中的应用 | 第20-24页 |
| ·羧甲基纤维素钠(CMC-Na)刚果红平板筛选高产纤维素酶菌株的原理 | 第24-25页 |
| ·乳酸菌简介 | 第25-26页 |
| ·乳酸菌表达系统 | 第26-32页 |
| ·组成型表达系统 | 第27页 |
| ·NICE 表达系统 | 第27-28页 |
| ·乳酸乳球菌表达外源蛋白 | 第28-29页 |
| ·重组乳酸菌的制备 | 第29-30页 |
| ·乳酸菌表达系统存在问题及对策 | 第30-32页 |
| ·乳酸菌表达系统前景和展望 | 第32页 |
| ·基因工程乳酸菌的益生作用 | 第32-33页 |
| ·益生素的作用机理 | 第32-33页 |
| ·益生素的发展前景 | 第33页 |
| ·研究的目的与意义 | 第33-35页 |
| 2 材料与方法 | 第35-57页 |
| ·材料 | 第35-41页 |
| ·样品来源 | 第35页 |
| ·菌株和质粒 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·培养基及主要试剂的配制方法 | 第35-40页 |
| ·主要实验仪器 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-57页 |
| ·选择培养 | 第41页 |
| ·初筛 | 第41页 |
| ·液体发酵复筛 | 第41-44页 |
| ·细菌16S rDNA、真菌18S rDNA 序列鉴定 | 第44-49页 |
| ·细菌生理生化、真菌表型特征 | 第49页 |
| ·内切纤维素酶基因的克隆 | 第49-52页 |
| ·重组pMG36e 表达载体的构建 | 第52-53页 |
| ·产内切纤维素酶基因工程乳酸菌的构建 | 第53-54页 |
| ·内切纤维素酶在乳酸菌中的的表达及检测 | 第54-57页 |
| 3 结果与分析 | 第57-73页 |
| ·纤维素降解菌的筛选分离 | 第57-60页 |
| ·初筛 | 第57-58页 |
| ·复筛 | 第58-60页 |
| ·细菌16S rDNA、真菌18S rDNA 序列鉴定 | 第60-66页 |
| ·细菌16S rDNA、真菌18S rDNA 序列扩增 | 第60-61页 |
| ·重组质粒的构建与鉴定 | 第61-63页 |
| ·序列测定与分析 | 第63-65页 |
| ·系统发育树构建 | 第65-66页 |
| ·细菌生理生化与真菌表型特征分析 | 第66-68页 |
| ·细菌生理生化特征 | 第66-68页 |
| ·真菌NL-3 形态学观察 | 第68页 |
| ·内切纤维素酶基因的克隆 | 第68-71页 |
| ·重组pMG36e 表达载体的构建 | 第71页 |
| ·内切纤维素酶在乳酸菌中的的表达及检测 | 第71-73页 |
| 4 讨论 | 第73-76页 |
| ·纤维素降解菌的分离 | 第73页 |
| ·纤维素降解菌的鉴定 | 第73-74页 |
| ·产内切纤维素酶基因工程乳酸菌的构建 | 第74-76页 |
| 5 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读学位期间论文发表情况 | 第88-89页 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 | 第89页 |
