| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 一、系统性白色念珠菌感染 | 第10-14页 |
| （一） 白色念珠菌免疫优势抗原及体液免疫应答 | 第10-12页 |
| 1. 白色念珠菌热休克蛋白90(Hsp90) | 第10-12页 |
| 2. 分泌型天冬氨酸蛋白酶(Sap) | 第12页 |
| 3. 热休克蛋白70（Hsp70） | 第12页 |
| （二） 抗白色念珠菌的细胞免疫应答 | 第12-13页 |
| （三） 抗白色念珠菌的先天免疫应答 | 第13-14页 |
| 1. 中性粒细胞 | 第13-14页 |
| 2. 树突状细胞（DC） | 第14页 |
| 3. NK细胞和巨噬细胞 | 第14页 |
| 二、白色念珠菌疫苗研究进展 | 第14-16页 |
| （一） 全菌疫苗 | 第14-15页 |
| （二） 表位和亚单位疫苗的研究 | 第15-16页 |
| 1. 抗原/ 表位的载体研究 | 第15-16页 |
| 2. 应用免疫佐剂来增强疫苗的免疫效果 | 第16页 |
| （三） 真菌DNA 疫苗 | 第16页 |
| 三、本论文研究意义 | 第16-18页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第18-22页 |
| 一、实验材料 | 第18页 |
| 二、实验仪器 | 第18页 |
| 三、实验方法 | 第18-22页 |
| （一） 制备和纯化展示Hsp90 表位LKVIRK的杂合噬菌体 | 第18-19页 |
| （二） 免疫C57bL/6J小鼠 | 第19页 |
| （三） 提取脾中的RNA | 第19页 |
| （四） RT-PCR | 第19-20页 |
| （五） 定量ELISA方法检测脾细胞培养上清中细胞因子的表达 | 第20-21页 |
| （六） 统计学分析 | 第21-22页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第22-28页 |
| 一、实验结果 | 第22-28页 |
| （一） 成功制备得到杂合噬菌体 | 第22页 |
| （二） 杂合噬菌体可诱导C57bL/6J小鼠Th1 型细胞因子mRNA的转录增加,对Th2 型细胞因子mRNA的转录没有影响 | 第22-25页 |
| 1. 小鼠脾中Th1 型细胞因子mRNA的转录增加 | 第22-24页 |
| 2. 脾中Th2 型细胞因子IL-10 的转录在实验组和对照组之间相似 | 第24-25页 |
| （三） 噬菌体增强了体外培养脾细胞的Th1 型细胞因子的分泌，对Th2 型细胞因子的分泌没有影响 | 第25-28页 |
| 1. 噬菌体可诱导脾细胞培养上清中Th1 型细胞因子的分泌 | 第25-27页 |
| 2. 噬菌体对脾细胞培养上清中Th2 型细胞因子IL-10 的分泌没有影响 | 第27-28页 |
| 第四章 讨论 | 第28-31页 |
| 一、噬菌体作为疫苗载体与KLH具有相似的作用，能够增加免疫鼠脾中TH1 型细胞因子的产生，对TH2 型细胞因子的产生没有影响 | 第28页 |
| 二、噬菌体展示表位诱导的细胞免疫应答反应 | 第28-29页 |
| 三、不同类型细胞因子间的调控作用 | 第29页 |
| 四、小结 | 第29-30页 |
| 五、本论文创新点 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 发表论文及参加项目情况 | 第38页 |
