首页--医药、卫生论文--基础医学论文--医学免疫学论文

糖蛋白pIgR两种新功能的发现研究--pIgR介导潘氏细胞参与获得性免疫与pIgR介导MDCK细胞恶性转化

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
前言第12-21页
 参考文献第17-21页
第一章 多聚免疫球蛋白受体(pIgR)介导潘氏细胞参与获得性免疫的发现第21-78页
 摘要第21-22页
 第一节 特异性针对人与大鼠 pIgR 的 cRNA 探针的合成第22-47页
  1 前言第22-25页
  2 材料与方法第25-37页
  3 实验结果第37-45页
  4 讨论第45-46页
  5 小结第46-47页
 第二节 大鼠与人潘氏细胞参与获得性免疫的发现第47-73页
  1 前言第47-48页
  2 材料与方法第48-57页
  3 实验结果第57-69页
  4 讨论第69-72页
  5 小结第72-73页
 参考文献第73-78页
第二章 多聚免疫球蛋白受体(pIgR)介导 MDCK 细胞恶性转化的研究第78-121页
 摘要第78-79页
 第一节 人多聚免疫球蛋白受体(pIgR)高表达细胞株的构建、鉴定及细胞特性的观察第79-93页
  1 前言第79-81页
  2 材料与方法第81-88页
  3 实验结果第88-91页
  4 讨论第91-92页
  5 小结第92-93页
 第二节 人多聚免疫球蛋白受体(pIgR)高表达致MDCK 细胞恶性增殖的研究第93-102页
  1 前言第93-94页
  2 材料与方法第94-96页
  3 实验结果第96-100页
  4 讨论第100-101页
  5 小结第101-102页
 第三节人多聚免疫球蛋白受体(pIgR)高表达致MDCK 细胞发生上皮-间充质转化的研究第102-117页
  1 前言第102-104页
  2 材料与方法第104-108页
  3 实验结果第108-115页
  4 讨论第115-116页
  5 小结第116-117页
 参考文献第117-121页
结论第121-122页
创新第122-123页
文献综述第123-139页
 参考文献第133-139页
发表文章第139-140页
获奖情况第140-141页
致谢第141页

论文共141页,点击 下载论文
上一篇:矿区循环经济发展规律研究
下一篇:叶芝诗歌文体分析--从功能和认知的角度