| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| ·红景天属植物研究进展 | 第11-19页 |
| ·红景天属植物的生态学研究 | 第11-12页 |
| ·红景天属植物的化学成分和药理作用研究 | 第12-19页 |
| ·红景天植物的开发与利用 | 第19-23页 |
| ·产品开发 | 第19-20页 |
| ·红景天属植物的栽培研究 | 第20-21页 |
| ·组织培养研究 | 第21-22页 |
| ·细胞培养 | 第22页 |
| ·人工合成红景天苷 | 第22-23页 |
| ·红景天濒危原因的分析 | 第23-24页 |
| ·内因 | 第23页 |
| ·外因 | 第23-24页 |
| ·组织培养设计方法 | 第24页 |
| ·组培过程中抗性研究 | 第24-25页 |
| ·立题依据和主要内容 | 第25-27页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第27-39页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·试验设计 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-31页 |
| ·配制培养基 | 第27-30页 |
| ·取材 | 第30页 |
| ·接种 | 第30页 |
| ·培养条件 | 第30页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第30-31页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第31页 |
| ·生根培养 | 第31页 |
| ·愈伤组织生长情况统计 | 第31-32页 |
| ·愈伤组织生长势 | 第31-32页 |
| ·愈伤组织生长情况统计计算公式 | 第32页 |
| ·愈伤组织分化出芽和生根情况统计 | 第32页 |
| ·抗性基因表达情况的检测 | 第32-39页 |
| ·总DNA 和总RNA 的提取 | 第32-35页 |
| ·引物设计与合成 | 第35页 |
| ·PCR 扩增 | 第35-36页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第36页 |
| ·RT-PCR 扩增片段回收、克隆及测序 | 第36-39页 |
| 第三章 结果和分析 | 第39-51页 |
| ·外植体取材时间和部位 | 第39-41页 |
| ·不同取材时间对茎段和叶片成活率和愈伤组织启动情况的影响 | 第39-40页 |
| ·不同取材时间对茎段和叶片成愈率及生长诱导值的影响 | 第40-41页 |
| ·植物激素的作用 | 第41-44页 |
| ·愈伤组织的诱导情况 | 第41-42页 |
| ·愈伤组织分化情况 | 第42-43页 |
| ·生根培养情况 | 第43-44页 |
| ·抗性基因的检测 | 第44-51页 |
| ·PCR 扩增电泳结果 | 第44页 |
| ·RT-PCR 扩增电泳结果 | 第44-45页 |
| ·RT-PCR 克隆测序及比对结果 | 第45-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-60页 |
| ·外植体的取材 | 第51-53页 |
| ·植物激素的作用 | 第53-55页 |
| ·植物激素对愈伤组织诱导的效应 | 第53-54页 |
| ·6-BA 和2,4-D 对愈伤组织分化出芽的效应 | 第54-55页 |
| ·NAA 对生根培养的效应 | 第55页 |
| ·碳源的影响 | 第55-56页 |
| ·组织培养过程中抗性基因的表达 | 第56-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 硕士期间取得的研究成果 | 第67-68页 |
