| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-33页 |
| 1 研究的目的和意义 | 第11-16页 |
| ·气候环境变化的记录特征 | 第11-12页 |
| ·在生物资源应用的方面 | 第12-14页 |
| ·医药及其他方面 | 第14-15页 |
| ·微生物的进化与生命的探索 | 第15-16页 |
| 2 冰川微生物的研究状况 | 第16-22页 |
| ·南极海冰微生物的研究 | 第16-18页 |
| ·其它大陆高山冰川 | 第18-20页 |
| ·微生物分布的影响因素 | 第20-22页 |
| 3 微生物的特性 | 第22-28页 |
| ·微生物群落多样性 | 第22-24页 |
| ·微生物活性物质 | 第24-28页 |
| 4 冻土微生物的研究 | 第28-32页 |
| ·冻土的地理分布 | 第28-29页 |
| ·国内外的研究状况 | 第29-31页 |
| ·分子生物学技术研究冻土微生物的意义 | 第31-32页 |
| 5 研究目标 | 第32-33页 |
| 研究区域概况 | 第33-34页 |
| 1 冰芯样品的采集地点概况 | 第33页 |
| 2 冻土样品的采集地点概况 | 第33-34页 |
| 研究材料与方法 | 第34-42页 |
| 1 冰芯样品的处理 | 第34页 |
| 2 冰芯微生物的培养分离 | 第34-35页 |
| 3 冰芯细菌的生理特征 | 第35-36页 |
| 4 基因组DNA的提取 | 第36-37页 |
| ·细菌的分离和纯化 | 第36页 |
| ·富集 | 第36页 |
| ·采用CTAB法提取基因组核酸 | 第36-37页 |
| 5 Csp基因的克隆 | 第37页 |
| 6 16S rRNA的基因扩增及分析 | 第37-40页 |
| ·16S rRNA的扩增 | 第38页 |
| ·连接 | 第38页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第38-39页 |
| ·转化 | 第39页 |
| ·质粒的提取 | 第39页 |
| ·酶切鉴定重组质粒 | 第39页 |
| ·序列的网上数据库比对分析及系统发育树构建 | 第39-40页 |
| 7 冻土微生物基因组DNA的提取及16S rRNA的获得 | 第40-42页 |
| ·冻土样品的处理 | 第40页 |
| ·冻土基因组DNA的提取 | 第40页 |
| ·16S rRNA的扩增 | 第40-41页 |
| ·16S rRNA基因克隆文库的构建 | 第41-42页 |
| 结果与讨论 | 第42-57页 |
| 1 慕士塔格分离菌株的形态特征 | 第42-43页 |
| 2 慕士塔格分离菌株的生长曲线 | 第43-45页 |
| 3 慕士塔格冰芯细菌基因组DNA的提取结果 | 第45-46页 |
| 4 慕士塔格冰芯细菌16S rRNA基因的克隆及其ARDRA分析 | 第46-47页 |
| 5 慕士塔格冰芯细菌菌株的系统发育树 | 第47-50页 |
| 6 慕士塔格冰芯细菌CSP基因的克隆结果 | 第50页 |
| 7 Muzt-D84 Csp DNA序列分析 | 第50-52页 |
| 8 青藏高原冻土样品DNA的提取以及PCR扩增结果 | 第52-54页 |
| 9 青藏高原冻土微生物16S rRNA的序列分析 | 第54-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 缩写词 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
