| 英文缩略词表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-21页 |
| 一：WNT／PCP信号通路与Vangl2 | 第9-12页 |
| 二、Vangl2、Scrib1与神经管缺陷(NTDs) | 第12-16页 |
| 三：Vangl2与脊椎动物细胞汇聚延展 | 第16-17页 |
| 四、酵母双杂交 | 第17-21页 |
| 1、利用酵母双杂交发现新的蛋白质和蛋白质的新功能 | 第18页 |
| 2、利用酵母双杂交在细胞体内研究抗原和抗体的相互作用 | 第18-19页 |
| 3、利用酵母双杂交筛选药物的作用位点以及药物对蛋白质之间相互作用的影响 | 第19页 |
| 4、利用酵母双杂交建立基因组蛋白连锁图(Genome Protein Linkage Map) | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-33页 |
| 一、材料 | 第21-23页 |
| 1、菌株、细胞株及质粒 | 第21页 |
| 2、主要试剂 | 第21页 |
| 3、常用试剂及缓冲液配制 | 第21-22页 |
| 4、主要仪器 | 第22-23页 |
| 二、方法 | 第23-33页 |
| 1.诱饵质粒Vangl2／pGBKT7的构建 | 第23-24页 |
| ·目的基因的扩增及纯化 | 第23页 |
| ·his-Vangl2和gst-Scrib1的构建 | 第23-24页 |
| 2.重组质粒的制备 | 第24-33页 |
| ·质粒的构建及其转化 | 第24-25页 |
| ·质粒浓度的测定及酶切鉴定 | 第25页 |
| ·大量制备Vangl2／pGBKT7 | 第25-27页 |
| ·酵母质粒转化E.coli | 第27-29页 |
| ·NCBI Blast分析 | 第29-30页 |
| ·细胞培养及其转染 | 第30页 |
| ·表达产物的检测 | 第30-33页 |
| 第三章 结果 | 第33-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
