| 第一章 绪论 | 第1-39页 |
| ·引言 | 第7-8页 |
| ·嘌呤衍生物的生物活性 | 第8-16页 |
| ·嘌呤衍生物具有抗肿瘤活性 | 第8-14页 |
| ·嘌呤衍生物具有腺苷受体相关的心血管活性 | 第14页 |
| ·嘌呤衍生物具有抗肺结核分枝杆菌的活性 | 第14-15页 |
| ·嘌呤衍生物的其它生物活性 | 第15-16页 |
| ·嘌呤衍生物的组合化学合成 | 第16-37页 |
| ·嘌呤衍生物的液相组合化学合成 | 第17-30页 |
| ·嘌呤化合物的固相组合化学合成 | 第30-37页 |
| ·论文研究内容及意义 | 第37-39页 |
| 第二章 以硫为关键中间体平行液相合成2,6,8,9-四取代嘌呤衍生物库 | 第39-75页 |
| ·实验设计 | 第39-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-59页 |
| ·原料2-甲基-4, 6-二氯-5-硝基嘧啶的合成 | 第41-42页 |
| ·6-苄硫基-4，5-二胺基嘧啶的合成 | 第42-45页 |
| ·2-甲基-6-苄硫基-8，9-二取代嘌呤衍生物的合成 | 第45-49页 |
| ·2,6,8,9-四取代嘌呤化合物的合成 | 第49-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-75页 |
| 第三章 区域选择性合成7-取代嘌呤衍生物及在6,7,8-三取代嘌呤衍生物库中的应用 | 第75-101页 |
| ·设计思想 | 第75-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-89页 |
| ·4-氨基-5-烷胺基-6-苯硫基嘧啶的合成 | 第77-82页 |
| ·6-苯硫基-7，8-二取代嘌呤衍生物的合成 | 第82-85页 |
| ·6，7，8-三取代嘌呤衍生物的合成 | 第85-89页 |
| ·本章小结 | 第89页 |
| ·实验部分 | 第89-101页 |
| 第四章 多聚磷酸催化下6-苄硫基嘧啶与羧酸的反应研究 | 第101-121页 |
| ·实验设计 | 第101-102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-111页 |
| ·6-巯基嘌呤的合成 | 第102-104页 |
| ·6-苄硫基嘌呤的合成 | 第104-107页 |
| ·嘧啶并[5，4-d]噻唑的合成 | 第107-109页 |
| ·PPA/POCl_3条件下6-苄硫基嘧啶与羧酸的反应研究 | 第109-111页 |
| ·使用硫中间体做为固相模拟的解决办法 | 第111页 |
| ·本章小结 | 第111-112页 |
| ·实验部分 | 第112-121页 |
| 参考文献 | 第121-139页 |
| 作者简历 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 中文摘要 | 第141-145页 |
| 英文摘要 | 第145-149页 |
| 附图 | 第149-158页 |
