| 英文缩写词表 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-32页 |
| 一、调节性T 细胞与类风湿关节炎发病机制研究的历史与现状 | 第9-31页 |
| (一) 调节性T 细胞分类及功能特点 | 第9-17页 |
| (二) Foxp3 与Treg | 第17-23页 |
| (三) Treg 的临床应用前景 | 第23-27页 |
| (四) 类风湿关节炎的动物模型 | 第27-31页 |
| 二、本研究的目的及研究范围 | 第31-32页 |
| 研究工作 | 第32-82页 |
| 第一部分 类风湿关节炎调节性T 细胞研究 | 第32-54页 |
| 材料与方法 | 第32-39页 |
| 材料 | 第32-34页 |
| 一、研究对象及分组 | 第32-33页 |
| 二、主要试剂和仪器 | 第33-34页 |
| 方法 | 第34-39页 |
| 一、DA528 评分 | 第34页 |
| 二、荧光定量PCR | 第34-39页 |
| 三、各种临床指标检测 | 第39页 |
| 结果 | 第39-47页 |
| 一、定量PCR 结果质量鉴定 | 第39-43页 |
| 二、定量PCR 仪检测人Foxp3 表达水平 | 第43-47页 |
| 讨论及本研究创新之处 | 第47-54页 |
| 一、类风湿关节炎患者外周血单个核细胞Foxp3 表达水平 | 第47-49页 |
| 二、类风湿关节炎患者Foxp3 表达水平与RA 疾病活动性的关系 | 第49-51页 |
| 三、类风湿关节炎患者Foxp3 表达水平与各种临床指标的关系 | 第51-52页 |
| 四、类风湿关节炎患者Foxp3 表达水平与免疫抑制治疗的关系 | 第52-54页 |
| 第二部分 Ⅱ型胶原诱导关节炎大鼠调节性T 细胞水平研究 | 第54-82页 |
| 材料和方法 | 第54-62页 |
| 材料 | 第54-56页 |
| 一、实验动物来源 | 第54页 |
| 二、主要试剂和仪器 | 第54-56页 |
| 方法 | 第56-62页 |
| 一、CIA 动物模型的建立及评价 | 第56-57页 |
| 二、定量PCR 仪检测大鼠胸腺、脾脏及腹股沟淋巴结Foxp3 m RNA 表达水平 | 第57-61页 |
| 三、流式细胞仪检测大鼠胸腺、脾脏及腹股沟淋巴结CD4~+CD25~+T 细胞比例. | 第61-62页 |
| 结果 | 第62-73页 |
| 一、Ⅱ型胶原诱导关节模型的建立与评价 | 第62-63页 |
| 二、定量PCR 法检测大鼠胸腺、脾脏及腹股沟淋巴结Foxp3 m RNA 表达水平 | 第63-67页 |
| 三、定量PCR 仪检测大鼠Foxp3 表达水平 | 第67-70页 |
| 四、流式细胞仪检测大鼠胸腺、脾脏及腹股沟淋巴结CD4~+CD25~+T 细胞水平. | 第70-73页 |
| 讨论及本研究的创新之处 | 第73-82页 |
| 一、Ⅱ型胶原诱导关节模型的建立与评价 | 第73-76页 |
| 二、CII 对Lewis 大鼠外周淋巴器官Treg 水平的影响 | 第76-78页 |
| 三、Ⅱ型胶原对实验鼠胸腺Treg 水平的影响 | 第78-82页 |
| 结论 | 第82-84页 |
| 附图 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第104-105页 |
| 摘要 | 第105-109页 |
| Abstract | 第109-113页 |
