| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 中英文缩写词对照表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 1 目前存在和亟待解决的问题 | 第11-12页 |
| ·脉通口服液药效物质基础研究尚不清楚 | 第11页 |
| ·脉通口服液质量可控性差 | 第11-12页 |
| 2 研究思路 | 第12-13页 |
| 第一章 脉通口服液原料药材鉴别 | 第13-19页 |
| ·显微鉴别 | 第13-16页 |
| ·实验仪器、试剂与材料 | 第13-14页 |
| ·实验方法 | 第14页 |
| ·实验结果 | 第14-16页 |
| ·薄层鉴别 | 第16-18页 |
| ·实验仪器、试剂与材料 | 第16页 |
| ·实验方法与结果 | 第16-18页 |
| ·小结及讨论 | 第18-19页 |
| 第二章 桑椹多糖的含量测定 | 第19-30页 |
| ·实验仪器、试剂与材料 | 第19页 |
| ·实验方法与结果 | 第19-28页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第19-20页 |
| ·桑椹多糖得率的测定(计算) | 第20页 |
| ·单因素考察 | 第20-24页 |
| ·正交试验 | 第24-25页 |
| ·验证试验 | 第25-26页 |
| ·方法学考察 | 第26-28页 |
| ·分光光度法测量桑椹中桑椹多糖的含量 | 第28页 |
| ·小结与讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 脉通口服液质量控制初步研究 | 第30-48页 |
| ·实验仪器、试剂与材料 | 第30页 |
| ·性状 | 第30页 |
| ·薄层鉴别 | 第30-34页 |
| ·脉通口服液中黄芪的薄层鉴别 | 第30-32页 |
| ·脉通口服液中三七的薄层鉴别 | 第32-33页 |
| ·脉通口服液中当归的薄层鉴别 | 第33-34页 |
| ·检查项 | 第34-36页 |
| ·相对密度测定 | 第34-35页 |
| ·pH值测定 | 第35-36页 |
| ·分光光度法测定脉通口服液总多糖的含量 | 第36-39页 |
| ·测定波长的选择 | 第36页 |
| ·方法学考察 | 第36-38页 |
| ·样品测定 | 第38-39页 |
| ·HPLC-ELSD测定脉通口服液中黄芪甲苷的含量 | 第39-46页 |
| ·色谱条件与仪器适用性 | 第39-41页 |
| ·线性关系的考察 | 第41-42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42-44页 |
| ·阴性溶液的制备 | 第44页 |
| ·方法学考察 | 第44-46页 |
| ·样品含量测定 | 第46页 |
| ·小结与讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第48-52页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| ·对脉通口服液原料药材进行质量评价 | 第48页 |
| ·建立了桑椹多糖的含量测定方法 | 第48-49页 |
| ·初步建立了脉通口服液的质量标准 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| ·脉通口服液质量控制研究方法的建立 | 第49-50页 |
| ·创新与特色 | 第50页 |
| ·不足与展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 综述 | 第55-64页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第65-66页 |