沙清颗粒制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 处方研究 | 第9-13页 |
| l 处方来源 | 第9页 |
| 2 处方组成 | 第9页 |
| 3 功能主治 | 第9页 |
| 4 方解 | 第9页 |
| 5 处方药物研究 | 第9-12页 |
| 6 剂型选择 | 第12-13页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第13-33页 |
| 1 醇提工艺研究 | 第13-17页 |
| ·实验材料 | 第13页 |
| ·正交实验 | 第13-16页 |
| ·实验结果及分析 | 第16-17页 |
| ·验证实验 | 第17页 |
| 2 水提工艺研究 | 第17-21页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·正交实验 | 第17-20页 |
| ·实验结果及分析 | 第20-21页 |
| ·验证实验 | 第21页 |
| 3 纯化工艺研究 | 第21-24页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·正交实验 | 第22-23页 |
| ·实验结果及分析 | 第23-24页 |
| ·验证试验 | 第24页 |
| 4 浓缩干燥工艺研究 | 第24页 |
| 5 中间体质量控制 | 第24-25页 |
| 6 成型工艺研究 | 第25-31页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·辅料筛选 | 第25-28页 |
| ·润湿剂筛选 | 第28-29页 |
| ·甜味剂的筛选 | 第29页 |
| ·水分测定 | 第29-30页 |
| ·相对临界湿度的测定 | 第30-31页 |
| 7 制备工艺流程 | 第31-33页 |
| ·制备方法 | 第31页 |
| ·工艺流程 | 第31-33页 |
| 第三章 质量标准研究 | 第33-49页 |
| 1 实验材料 | 第33-34页 |
| 2 药材来源及质量标准 | 第34页 |
| 3 制剂通则检查 | 第34-35页 |
| 4 薄层色谱鉴别 | 第35-41页 |
| 5 黄芩苷含量测定 | 第41-49页 |
| 第四章 质量标准草案 | 第49-52页 |
| 第五章 初步稳定性研究 | 第52-63页 |
| 1 试验方法 | 第52页 |
| 2 试验结果 | 第52-63页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第63-66页 |
| 1 结论 | 第63页 |
| 2 讨论 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 综述 | 第68-76页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第77-78页 |
