| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-14页 |
| 主要符号表 | 第14-16页 |
| 第一部分 前言 | 第16-22页 |
| 1. 目的基因的选择与修饰 | 第16-17页 |
| 2. 载体的选择 | 第17-19页 |
| 3. 受体植物 | 第19-20页 |
| 4. 转基因植物克隆的筛选 | 第20-21页 |
| 5. 转基因枸杞表达重组 HIV 壳体蛋白的鉴定 | 第21页 |
| 6. 重组 HIV 壳体蛋白免疫原性的初步研究 | 第21页 |
| 7. 创新之处 | 第21页 |
| 8. 拟解决的关键问题 | 第21-22页 |
| 第二部分 枸杞的组织培养及植株再生的条件优化 | 第22-25页 |
| 1. 材料和方法 | 第22页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·方法 | 第22页 |
| 2. 实验结果 | 第22-23页 |
| ·激素对愈伤组织诱导的影响 | 第22-23页 |
| ·激素对丛生芽诱导的影响 | 第23页 |
| ·枸杞的生根诱导 | 第23页 |
| 3. 讨论 | 第23-25页 |
| 第三部分 转基因枸杞克隆的筛选 | 第25-30页 |
| 1. 材料和方法 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| 2 结果 | 第27-28页 |
| ·ELISA 法筛选高表达枸杞植株 | 第27-28页 |
| ·转基因枸杞植株的繁育 | 第28页 |
| ·所筛选阳性克隆 | 第28页 |
| 3. 讨论 | 第28-30页 |
| 第四部分 转基因枸杞表达重组 HIV 壳体蛋白的鉴定 | 第30-35页 |
| 1. 材料和方法 | 第30-33页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-33页 |
| 2.结果 | 第33-34页 |
| ·植物基因组 DNA 的 PCR 特异性扩增 | 第33页 |
| ·SDS-PAGE 检测目的蛋白 | 第33-34页 |
| ·Western blot 检测目的蛋白 | 第34页 |
| 3. 讨论 | 第34-35页 |
| 第五部分 转基因枸杞表达重组 HIV 壳体蛋白免疫原性的初步研究 | 第35-41页 |
| 1. 材料和方法 | 第35-38页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-38页 |
| 2. 实验结果 | 第38-39页 |
| ·CD4~+/CD8~+ T 细胞比值测定 | 第38页 |
| ·免疫BALB/c 小鼠 CTL 杀伤实验 | 第38-39页 |
| ·免疫 BALB/c 小鼠抗体效价测定 | 第39页 |
| 3. 讨论 | 第39-41页 |
| 附录 | 第41-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 综述 | 第51-63页 |
| 在学期间已（待）发表文章 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |