| 目录 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| Summary | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 植物病毒侵染后寄主亚细胞结构的病理变化 | 第12-14页 |
| ·病毒侵染后植物细胞中非病毒结构蛋白的生成 | 第12页 |
| ·病毒侵染后植物亚细胞结构的病理变化 | 第12-14页 |
| ·细胞壁、细胞核和细胞质区的病变 | 第12-13页 |
| ·叶绿体和线粒体的病变 | 第13-14页 |
| 2 病毒侵染引起的寄主植物生理学变化 | 第14-16页 |
| ·病毒侵染对寄主植物光合作用的影响 | 第14-16页 |
| ·病毒侵染对寄主植物光合生理的影响 | 第14-15页 |
| ·病毒侵染影响寄主植物光合作用的分子机理 | 第15页 |
| ·病毒抑制寄主植物光合作用研究方向 | 第15-16页 |
| ·病毒侵染对寄主植物呼吸作用的影响以及酶活性和激素水平的变化 | 第16页 |
| 3 光合作用分析方法 | 第16-23页 |
| ·光合气体交换分析技术 | 第16-18页 |
| ·气孔限制 | 第17页 |
| ·RuBP限制 | 第17页 |
| ·磷再生限制和光合产物限制 | 第17-18页 |
| ·叶绿素荧光诱导分析技术 | 第18-23页 |
| ·叶绿素荧光诱导动力学 | 第18-19页 |
| ·叶绿素荧光诱导动力学参数测定及意义 | 第19-20页 |
| ·叶绿素荧光诱导动力学的应用 | 第20-21页 |
| ·叶绿体低温(77K)荧光发射光谱 | 第21-23页 |
| 4. 植物病毒原生质体表达体系的建立 | 第23-26页 |
| ·原生质体的分离 | 第23-25页 |
| ·植物材料及预处理 | 第23-24页 |
| ·酶分离法 | 第24页 |
| ·原生质体分离及活力检测 | 第24-25页 |
| ·原生质体病毒接种及检测 | 第25-26页 |
| ·原生质体病毒接种 | 第25页 |
| ·植物病毒原生质体表达体系检测 | 第25-26页 |
| ·植物原生质体微管骨架标记 | 第26页 |
| 5. 选题意义、研究内容及目的 | 第26-28页 |
| ·选题意义 | 第26-27页 |
| ·研究内容及目的 | 第27-28页 |
| 第二章 蚕豆萎蔫病毒2号的细胞病理生理学研究 | 第28-53页 |
| 1. 材料 | 第28-29页 |
| ·毒源 | 第28页 |
| ·寄主 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28-29页 |
| 2. 方法 | 第29-30页 |
| ·病毒的接种 | 第29页 |
| ·电镜样品的制备方法 | 第29-30页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第30页 |
| ·植株叶片净光合速率、气孔导度和胞间 CO_2浓度的测定 | 第30页 |
| ·叶片荧光诱导动力学参数的测定 | 第30页 |
| ·低温荧光发射光谱的测定 | 第30页 |
| 3. 结果 | 第30-50页 |
| ·感染病毒后的寄主症状 | 第30-33页 |
| ·感染 BBWV 2和 BBWV 1不同分离物的细胞病理变化 | 第33-42页 |
| ·BBWV 2 PV131分离物在寄主中产生的管状结构 | 第33页 |
| ·BBWV 2 B158分离物在寄主中产生的管状结构 | 第33页 |
| ·BBWV 1分离物NSRV1在寄主中产生的管状结构 | 第33-39页 |
| ·BBWV 2不同分离物侵染后蚕豆叶绿体病变比较 | 第39-42页 |
| ·BBWV 2不同分离物侵染寄主的光合生理抑制 | 第42-50页 |
| ·BBWV 2不同分离物的侵染对蚕豆叶片叶绿素含量的影响 | 第42-43页 |
| ·BBWV 2侵染对寄主植物叶片光合气体交换参数的影响 | 第43-45页 |
| ·BBWV 2侵染对寄主植物叶片荧光诱导动力学参数的影响 | 第45页 |
| ·BBWV 2侵染后蚕豆叶片和昆诺黎叶片低温荧光发射光谱的变化 | 第45-50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| ·BBWV 2侵染后寄主细胞病理变化 | 第50-51页 |
| ·膜结构增生与线粒体增生 | 第50页 |
| ·管状结构 | 第50-51页 |
| ·叶绿体的病变 | 第51页 |
| ·BBWV 2不同分离物侵染对寄主光合生理的抑制 | 第51-53页 |
| ·BBWV 2侵染对蚕豆光合气体交换参数和叶绿体荧光参数的影响 | 第51-52页 |
| ·BBWV 2侵染对叶绿体低温荧光发射光谱的影响 | 第52-53页 |
| 第三章 植物病毒原生质体表达体系 | 第53-65页 |
| 1. 材料和试剂 | 第53页 |
| 2. 方法 | 第53-56页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第53页 |
| ·悬浮细胞系的建立 | 第53-54页 |
| ·原生质体制备及保存 | 第54-55页 |
| ·烟草叶片游离原生质体 | 第54页 |
| ·液体细胞系游离原生质体 | 第54-55页 |
| ·原生质体活力鉴定 | 第55页 |
| ·原生质体病毒侵染体系建立初探 | 第55页 |
| ·原生质体微管骨架标记初探 | 第55-56页 |
| 3. 结果 | 第56-62页 |
| ·愈伤诱导及悬浮细胞系建立 | 第56页 |
| ·原生质体游离 | 第56-57页 |
| ·不同渗透稳定剂处理的效果比较 | 第56页 |
| ·不同净化方法处理的效果比较 | 第56-57页 |
| ·原生质光镜观察结果 | 第57页 |
| ·原生质体活力检测 | 第57-61页 |
| ·原生质体病毒接种初探 | 第61-62页 |
| ·原生质体微管骨架标记初探 | 第62页 |
| 4. 讨论 | 第62-65页 |
| ·愈伤组织诱导及液体细胞系建立 | 第62页 |
| ·原生质体游离 | 第62-63页 |
| ·原生质体培养 | 第63页 |
| ·原生质体病毒接种 | 第63-64页 |
| ·原生质体微管骨架标记 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录Ⅰ:缓冲液配方 | 第70-71页 |
| 附录Ⅱ:超薄切片染色液配方 | 第71页 |
| 附录Ⅲ:包埋剂配方 | 第71-72页 |
| 附录Ⅳ:固定液配方 | 第72-73页 |
| 附录Ⅴ:愈伤培养基配方 | 第73-74页 |
| 附录Ⅵ:原生质体培养基配方 | 第74-75页 |
| 附录Ⅶ:酶混合液配方 | 第75-76页 |
| 硕士期间形成的论文 | 第76页 |
