摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 有机氟化学简介 | 第12-18页 |
·有机氟化合物的性质 | 第12-13页 |
·拟态效应 | 第12页 |
·电子效应 | 第12页 |
·稳定性 | 第12页 |
·亲脂性 | 第12-13页 |
·有机氟药物的种类 | 第13-15页 |
·抗生素类药物 | 第13页 |
·消炎镇痛药物 | 第13-14页 |
·含氟酶抑制剂 | 第14页 |
·抗肿瘤药物 | 第14页 |
·麻醉用药 | 第14页 |
·激素类药物 | 第14页 |
·抗精神病药物 | 第14-15页 |
·脑血管系统药物 | 第15页 |
·其他 | 第15页 |
·有机氟化学的发展 | 第15-16页 |
·本论文研究的内容 | 第16-18页 |
第二章 氟灭酸及其正丁酯的合成研究 | 第18-65页 |
·非甾体消炎药(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs) | 第18-29页 |
·解热镇痛药(Antipyretic analgesics) | 第19-20页 |
·抗炎药(antiinflammatory Agents) | 第20-29页 |
·水杨酸类 | 第20-21页 |
·毗唑酮类 | 第21-23页 |
·芳基烷酸类 | 第23-26页 |
·芳基和杂环芳基乙酸类 | 第23-25页 |
·芳基和杂环芳基丙酸类 | 第25-26页 |
·1,2-苯并噻嗪类 | 第26-27页 |
·N-芳基邻氨基苯甲酸类(灭酸类) | 第27-29页 |
·乌尔曼缩合反应 | 第29-35页 |
·乌尔曼缩合反应的类型 | 第29-31页 |
·乌尔曼二芳基醚合成反应 | 第29-30页 |
·乌尔曼苯基邻氨基苯甲酸合成反应 | 第30-31页 |
·乌尔曼缩合反应的机理 | 第31-35页 |
·水溶液中乌尔曼缩合反应的机理 | 第31-33页 |
·非质子溶剂媒介中的乌尔曼缩合反应 | 第33-35页 |
·氟灭酸合成工艺研究进展 | 第35-39页 |
·概述 | 第35-36页 |
·氟灭酸的合成方法 | 第36-38页 |
·乌尔曼苯基邻氨基苯甲酸合成法 | 第36-37页 |
·N-芳基甲酰胺法 | 第37页 |
·间硝基邻卤苯甲酸法 | 第37-38页 |
·合成方法的比较 | 第38-39页 |
·氟灭酸液相色谱分析方法的研究 | 第39-43页 |
·仪器和试剂 | 第39页 |
·色谱条件 | 第39页 |
·方法和结果 | 第39-41页 |
·线性关系实验 | 第39-40页 |
·标准溶液配制 | 第39-40页 |
·线性范围的测定 | 第40页 |
·样品测定 | 第40页 |
·回收率实验 | 第40-41页 |
·讨论 | 第41-43页 |
·检测波长的选择 | 第41-42页 |
·流动相的选择 | 第42-43页 |
·样品溶剂的选择 | 第43页 |
·氟灭酸合成工艺研究 | 第43-52页 |
·实验部分 | 第43-45页 |
·实验仪器与试剂 | 第43-44页 |
·实验操作 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-51页 |
·以活性铜粉为催化剂 | 第45-48页 |
·铜盐催化剂 | 第48-51页 |
·氟灭酸的结构分析 | 第51-52页 |
·氟灭酸的IR | 第51页 |
·氟灭酸~1HNMR谱图 | 第51-52页 |
·氟灭酸质谱(EI) | 第52页 |
·羧酸类药物的结构修饰——成酯反应 | 第52-57页 |
·成酯修饰的作用 | 第53页 |
·羧酸类药物成酯修饰药物类型 | 第53-54页 |
·成酯反应影响因素 | 第54-57页 |
·成酯试剂化学结构对反应活性的影响 | 第54-55页 |
·羧酸及其衍生物RCOA的化学结构的影响 | 第54-55页 |
·羟基化合物的化学结构对反应活性的影响 | 第55页 |
·反应条件的影响 | 第55-57页 |
·温度对酯化速度的影响 | 第55-56页 |
·质子对酯化速度的影响 | 第56页 |
·用量比和移去副产物的影响 | 第56-57页 |
·氟灭酸正丁酯合成工艺研究 | 第57-64页 |
·氟灭酸正丁酯合成工艺研究 | 第57-61页 |
·实验部分 | 第57-58页 |
·实验仪器与试剂 | 第57-58页 |
·实验操作 | 第58页 |
·色谱分析 | 第58-59页 |
·结果与讨论 | 第59-61页 |
·氟灭酸正丁酯的结构分析 | 第61-64页 |
·氟灭酸正丁酯红外谱图IR | 第61-62页 |
·氟灭酸正丁酯核磁共振氢谱~1HNMR | 第62页 |
·氟灭酸正丁酯质谱MS | 第62-64页 |
·本章小结 | 第64-65页 |
第三章.吩噻嗪类含氟有机药物中间体的合成研究 | 第65-90页 |
·前言 | 第65页 |
·吩噻嗪类(Phenothiazines)抗精神失常药 | 第65-69页 |
·吩噻嗪类药物的构效关系 | 第66-68页 |
·吩噻嗪类药物的合成 | 第68-69页 |
·氟灭酸的脱羧 | 第69-76页 |
·脱羧反应方法研究进展 | 第69-71页 |
·氟灭酸脱羧的反应机理 | 第71-73页 |
·芳香酸脱羧 | 第71-72页 |
·氟灭酸的脱羧的反应机理 | 第72-73页 |
·氟灭酸的脱羧工艺研究 | 第73-76页 |
·实验部分 | 第73-74页 |
·实验仪器和试剂 | 第74页 |
·实验操作 | 第74页 |
·色谱条件 | 第74页 |
·结果与讨论 | 第74-76页 |
·氟灭酸脱羧产物的结构分析 | 第76页 |
·脱羧产物的红外谱图IR分析 | 第76页 |
·2-三氟甲基吩噻嗪的合成 | 第76-80页 |
·实验部分 | 第76-77页 |
·实验仪器和试剂 | 第76-77页 |
·实验操作 | 第77页 |
·色谱条件 | 第77页 |
·结果与讨论 | 第77-80页 |
·2-三氟甲基吩噻嗪的结构分析 | 第80页 |
·2-三氟甲基吩噻嗪红外谱图IR | 第80页 |
·2-三氟甲基-10-(3-氯丙基)吩噻嗪合成 | 第80-88页 |
·2-三氟甲基-10-(3-氯丙基)吩噻嗪合成的缩合反应机理 | 第80-83页 |
·2-三氟甲基-10-(3-氯丙基)吩噻嗪合成工艺研究 | 第83-87页 |
·实验部分 | 第83-84页 |
·实验仪器和试剂 | 第83-84页 |
·实验操作 | 第84页 |
·结果与讨论 | 第84-87页 |
·2-三氟甲基-10-(3-氯丙基)吩噻嗪的结构分析 | 第87-88页 |
·2-三氟甲基-10-(3-氯丙基)吩噻嗪的IR | 第87-88页 |
·2-三氟甲基-10-(3-氯丙基)吩噻嗪的~1HNMR | 第88页 |
·本章小结 | 第88-90页 |
第四章 结论 | 第90-92页 |
参考文献 | 第92-96页 |
附录 | 第96-115页 |
感谢 | 第115-116页 |
硕士研究生期间发表的论文 | 第116页 |