| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-18页 |
| ·光子散射相关谱和荧光相关谱技术在生物学上的应用 | 第12-14页 |
| ·本工作面临的问题 | 第14-16页 |
| ·本工作的目的和内容 | 第16-18页 |
| 第二章 光子散射相光谱原理 | 第18-23页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·原理 | 第18-21页 |
| ·数据分析 | 第21-23页 |
| 第三章 光子散射相关谱实验装置与标准粒子的测量 | 第23-28页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·仪器装置 | 第23-26页 |
| ·标准颗粒的测量 | 第26-27页 |
| ·样品准备 | 第26页 |
| ·实验结果 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 第四章 电解质溶液中牛血清白蛋白分子相互作用的研究 | 第28-36页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·原理 | 第28-30页 |
| ·光子散射相关谱技术 | 第28-29页 |
| ·一阶作用参量 | 第29-30页 |
| ·作用能 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-31页 |
| ·试剂 | 第30-31页 |
| ·测量和数据处理 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-35页 |
| ·计算一阶作用参量λ | 第32页 |
| ·回归蛋白质分子带的电荷Z_p和Hamaker常量A_H | 第32-33页 |
| ·离子强度对分子间作用势的影响 | 第33-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第五章 荧光相关谱原理 | 第36-43页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·原理 | 第36-42页 |
| ·单粒子自由扩散模型 | 第36-41页 |
| ·多粒子自由扩散模型 | 第41页 |
| ·双色荧光互相关光谱的理论模型 | 第41-42页 |
| ·数据分析 | 第42-43页 |
| 第六章 荧光相关光谱实验装置与标准粒子的测量 | 第43-47页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·仪器装置 | 第43-44页 |
| ·标准颗粒的测量 | 第44-46页 |
| ·样品准备 | 第44页 |
| ·实验结果 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第七章 利用荧光相关谱技术进行超灵敏的单分子探测 | 第47-52页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·原理 | 第47-49页 |
| ·材料和方法 | 第49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·测量和数据处理 | 第49页 |
| ·结果和讨论 | 第49-51页 |
| ·校准488nm和633nm激发波长的激发体积 | 第49-50页 |
| ·核酸样品的单分子测量 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第八章 基于荧光互相关谱技术的非PCR扩增特定核酸的检测 | 第52-64页 |
| ·引言 | 第52-53页 |
| ·荧光相关谱理论原理 | 第53-54页 |
| ·检测原理 | 第54-56页 |
| ·材料和方法 | 第56-57页 |
| ·试剂 | 第56页 |
| ·DNA样品准备 | 第56-57页 |
| ·装置 | 第57页 |
| ·结果 | 第57-61页 |
| ·激发体积的校准 | 第57-58页 |
| ·基因探针的荧光自相关谱测量 | 第58-59页 |
| ·转基因作物的荧光互相关谱测量 | 第59-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 结束语 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文与申请的专利 | 第78-80页 |
