| 第一章 绪论 | 第1-22页 |
| ·高效毛细管电泳的发展历史 | 第9-10页 |
| ·高效毛细管电泳的基本原理 | 第10-12页 |
| ·高效毛细管电泳的特点 | 第12-13页 |
| ·高效毛细管电泳的分离模式 | 第13-15页 |
| ·高效毛细管电泳的检测技术 | 第15-17页 |
| ·毛细管电泳及其和质谱联用的应用 | 第17-22页 |
| ·生物大分子分析 | 第17-18页 |
| ·环境分析 | 第18页 |
| ·食品分析 | 第18页 |
| ·药物分析 | 第18-22页 |
| ·手性药物的分析 | 第19页 |
| ·中药分析 | 第19-22页 |
| 第二章 胶束电动毛细管色谱-间接紫外检测法测定糖蜜酒精废液中的有机酸 | 第22-34页 |
| ·实验部分 | 第23-24页 |
| ·仪器与试剂 | 第23页 |
| ·标准溶液的配制 | 第23页 |
| ·样品溶液的制备 | 第23-24页 |
| ·电泳分离条件 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-32页 |
| ·电泳条件的优化 | 第24-29页 |
| ·电渗流改性剂的种类对分离的影响 | 第24-25页 |
| ·电渗流改性剂的浓度对分离的影响 | 第25-26页 |
| ·缓冲溶液pH值对分离的影响 | 第26-27页 |
| ·缓冲液的浓度对分离度的影响 | 第27-28页 |
| ·电压和温度对分离的影响 | 第28-29页 |
| ·进样时间对分离的影响 | 第29页 |
| ·色谱图 | 第29-30页 |
| ·线性关系和检出限 | 第30页 |
| ·精密度实验 | 第30-31页 |
| ·回收率实验 | 第31页 |
| ·样品分析 | 第31-32页 |
| ·结论 | 第32-34页 |
| 第三章 毛细管电泳-质谱联用法测定糖蜜酒精废液中的有机酸 | 第34-47页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·标准溶液的配制 | 第35页 |
| ·样品的制备 | 第35页 |
| ·电泳分离条件 | 第35页 |
| ·质谱条件 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-46页 |
| ·电泳条件的优化 | 第35-38页 |
| ·表面活性剂的种类和浓度对分离的影响 | 第36页 |
| ·缓冲溶液pH值对分离的影响 | 第36-37页 |
| ·缓冲溶液种类和浓度对分离的影响 | 第37-38页 |
| ·质谱条件的优化 | 第38-40页 |
| ·鞘液的组成对样品电离的影响 | 第38-39页 |
| ·鞘液中有机试剂的含量对样品电离的影响 | 第39页 |
| ·添加物的浓度对样品电离的影响 | 第39-40页 |
| ·鞘液的流速对样品电离的影响 | 第40页 |
| ·色谱图和质谱图 | 第40-43页 |
| ·色谱图 | 第40-41页 |
| ·质谱图 | 第41-43页 |
| ·线性关系及检出限 | 第43-44页 |
| ·精密度实验 | 第44-45页 |
| ·回收率实验 | 第45页 |
| ·样品分析 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 第四章 MEKC或LC-MS同时测定减肥保健品中的西布曲明、吲达帕胺、丁脲胺和氯噻嗪 | 第47-61页 |
| ·胶束电动毛细管色谱法(MEKC)同时测定减肥保健品中的西布曲明、吲达帕胺、丁脲胺和氯噻嗪 | 第47-55页 |
| ·实验部分 | 第47-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第47-48页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第48页 |
| ·样品溶液的制备 | 第48页 |
| ·电泳分离条件 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-55页 |
| ·电泳条件的优化 | 第48-51页 |
| ·色谱图 | 第51-52页 |
| ·线性关系和检出限 | 第52-53页 |
| ·精密度实验 | 第53页 |
| ·回收率实验 | 第53-54页 |
| ·样品分析 | 第54-55页 |
| ·高效液相色谱-电喷雾质谱法同时测定减肥保健品中的氯噻嗪、吲达帕胺、西布曲明和丁脲胺 | 第55-60页 |
| ·实验部分 | 第55-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第55页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第55页 |
| ·样品溶液的制备 | 第55页 |
| ·色谱条件 | 第55页 |
| ·质谱条件 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-60页 |
| ·色谱条件优化 | 第56页 |
| ·色谱图与质谱图 | 第56-58页 |
| ·线性范围 | 第58-59页 |
| ·精密度实验 | 第59页 |
| ·回收率实验 | 第59-60页 |
| ·样品分析 | 第60页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| 第五章 毛细管电泳-质谱联用法测定性保健品中的脱水吗啡和西地那非 | 第61-72页 |
| ·实验部分 | 第61-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第61页 |
| ·标准溶液的配制 | 第61-62页 |
| ·样品的制备 | 第62页 |
| ·电泳分离条件 | 第62页 |
| ·质谱条件 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-71页 |
| ·电泳条件的优化 | 第62-64页 |
| ·缓冲溶液pH值对分离和电离的影响 | 第62-63页 |
| ·缓冲溶液浓度对分离的影响 | 第63-64页 |
| ·电压对分离的影响 | 第64页 |
| ·进样时间对分离的影响 | 第64页 |
| ·质谱条件的优化 | 第64-66页 |
| ·鞘液中有机试剂的含量对样品电离的影响 | 第64-65页 |
| ·添加物的浓度对样品电离的影响 | 第65-66页 |
| ·鞘液的流速对样品电离的影响 | 第66页 |
| ·线性范围及检出限 | 第66-67页 |
| ·精密度实验 | 第67页 |
| ·回收率实验 | 第67-68页 |
| ·样品分析 | 第68-71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 第六章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献： | 第74-81页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第81页 |
