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甜菜M14无融合生殖特异EST鉴定及全长获得

中文摘要第1-3页
英文摘要第3-12页
第1章 前言第12-30页
   ·植物无融合生殖概述第12-15页
   ·cDNA水平获得基因全长第15-24页
     ·Northern杂交分析第16页
     ·cDNA文库克隆基因第16-17页
     ·以EST为基础的基因克隆法第17-18页
     ·结合EST数据库的基因电子拼接第18页
     ·RACE法扩增基因全长第18-24页
   ·生物信息学产生及研究内容第24-27页
     ·生物信息学研究的对象第25-26页
     ·基础生物信息学研究内容第26-27页
   ·本实验目的及技术路线第27-30页
第2章 材料与方法第30-45页
   ·实验材料第30-32页
     ·植物材料第30页
     ·SSH法获得特异表达ESTs片段第30页
     ·引物第30-31页
     ·主要仪器设备第31-32页
     ·实验试剂盒,药品及实验耗材第32页
   ·实验方法第32-45页
     ·甜菜M14特异表达ESTs的生物信息学分析第32-33页
     ·利用RT-PCR方法鉴定甜菜M14中特异表达ESTs第33-35页
     ·RACE法克隆基因3'端第35-41页
     ·RACE法克隆基因5'端第41-44页
     ·基因全长的拼接与生物信息学分析第44-45页
第3章 结果第45-66页
   ·甜菜M14特异表达ESTs的生物信息学分析第45-53页
   ·甜菜M14特异表达ESTs的RT-PCR法鉴定第53-55页
     ·总RNA提取结果第53页
     ·甜菜特异表达基因RT-PCR鉴定结果第53-55页
   ·甜菜M14特异表达基因Me206,Me219,Me263及Me341基因3'RACE结果第55-57页
   ·甜菜M14特异表达Me341基因5'RACE结果第57-58页
   ·Me341基因全长拼接结果第58-60页
   ·Me341基因核酸全长序列分析第60-62页
   ·Me219,Me263基因3'端序列结果第62-63页
   ·Me219,Me263基因3'端序列分析结果第63-66页
第4章 讨论第66-72页
   ·反转录第66页
   ·引物设计第66-70页
   ·关于MADS框基因第70-71页
   ·进一步研究的方向第71-72页
结论第72-73页
致谢第73-74页
攻读学位期间发表论文第74-75页
附录第75-78页
参考文献第78-84页
独创性声明第84页
学位论文版权使用授权书第84页

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