| 第一章 绪论 | 第1-21页 |
| 1 国内外研究概况 | 第10-18页 |
| 1．1 诱导抗病性产生的相关机制 | 第10-14页 |
| 1．2 几种相关防御酶与诱导抗性的关系 | 第14-17页 |
| 1．3 Npr1，Cer1基因在植物诱导抗病性中的作用 | 第17-18页 |
| 2 研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 3 研究内容和方法 | 第19-21页 |
| 第二章 植物激活蛋白的纯化 | 第21-25页 |
| 1 材料与方法 | 第21-23页 |
| 1．1 溶液的配制 | 第21-22页 |
| 1．2 粗蛋白的进一步纯化 | 第22页 |
| 1．3 样品的制备及电泳 | 第22-23页 |
| 1．4 植物激活蛋白诱导抗病性测定 | 第23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-25页 |
| 第三章 植物激活蛋白对番茄幼苗主要防御酶酶活性的影响 | 第25-38页 |
| 1 材料与方法 | 第25-28页 |
| 1．1 材料 | 第25页 |
| 1．2 有关试剂及溶液的配置 | 第25-26页 |
| 1．3 方法 | 第26-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-37页 |
| 2．1 植物激活蛋白诱导番茄抗番茄灰霉病的防治效果 | 第28-29页 |
| 2．2 植物激活蛋白对POD活性的影响 | 第29-32页 |
| 2．3 植物激活蛋白对PPO活性的影响 | 第32-34页 |
| 2．4 植物激活蛋白对CAT活性的影响 | 第34-35页 |
| 2．5 植物激活蛋白对POD同工酶的诱导作用 | 第35-37页 |
| 3 讨论与结论 | 第37-38页 |
| 3．1 植物激活蛋白不同浓度对番茄三种防御酶活性的影响 | 第37页 |
| 3．2 番茄灰霉病菌对番茄POD和PPO活性的影响 | 第37页 |
| 3．3 番茄灰霉病菌对番茄POD同工酶的影响 | 第37-38页 |
| 第四章 植物激活蛋白对番茄叶片中Npr1、Cer1基因相对转录水平的影响 | 第38-47页 |
| 1 材料与方法 | 第38-42页 |
| 1．1 实验材料与试剂 | 第38页 |
| 1．2 番茄DNA提取——十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法 | 第38-40页 |
| 1．3 番茄叶片总RNA的提取—Trizol法 | 第40-41页 |
| 1．4 cDNA的合成及PCR扩增 | 第41-42页 |
| 2 结果分析 | 第42-46页 |
| 2．1 番茄叶片DNA和总RNA的含量测定 | 第42页 |
| 2．2 用番茄Actin基因对反转录产物(模板)进行均一化 | 第42-43页 |
| 2．3 PCR或RT-PCR可信度的研究 | 第43-44页 |
| 2．4 番茄叶片中Npr1，Cer1基因表达的相对水平及PCR反应条件的影响 | 第44页 |
| 2．5 植物激活蛋白对Npr1，Cer1基因相对表达水平的影响 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简历 | 第54页 |
