| 第一章 综述 | 第1-19页 |
| 1 分子生态学的研究进展 | 第8-12页 |
| ·分子生态学的含义 | 第8页 |
| ·研究内容和特点 | 第8-9页 |
| ·分子生态学的研究方法 | 第9-10页 |
| ·分子生态学的应用 | 第10-11页 |
| ·展望 | 第11-12页 |
| 2 分子生态学方法在小种群管理中的运用 | 第12-17页 |
| ·概述 | 第12-13页 |
| ·分子生态学方法在小种群管理中的应用 | 第13-16页 |
| ·展望 | 第16-17页 |
| 3 本研究的立论背景和目的 | 第17-19页 |
| 第二章 普氏原羚的食性分析 | 第19-28页 |
| 1 研究区域的自然概况 | 第19-20页 |
| 2 试验材料和方法 | 第20-23页 |
| ·研究地点和动物来源 | 第20页 |
| ·主要仪器与设备 | 第20页 |
| ·研究方法 | 第20-23页 |
| 3 结果 | 第23-26页 |
| ·足迹链与植物样方调查 | 第23-24页 |
| ·食物组成与取食量 | 第24-25页 |
| ·食物选择 | 第25-26页 |
| 4 讨论 | 第26-28页 |
| ·植物因素对食性的影响 | 第26页 |
| ·围栏对食性的影响 | 第26-27页 |
| ·空间分布对食性的影响 | 第27-28页 |
| 第三章 利用微卫星分子标记技术对鸟岛普氏原羚进行个体识别以及遗传多样性检测 | 第28-44页 |
| 1 研究区域的自然概况 | 第28页 |
| 2 材料 | 第28-30页 |
| ·实验样品来源和背景 | 第28页 |
| ·主要试剂及仪器设备 | 第28-29页 |
| ·微卫星引物 | 第29-30页 |
| 3 方法 | 第30-36页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第30页 |
| ·PCR扩增 | 第30-31页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染 | 第31-32页 |
| ·PCR扩增产物分子大小的确定 | 第32-35页 |
| ·数据统计分析 | 第35-36页 |
| 4 结果与分析 | 第36-41页 |
| ·微卫星位点的筛选 | 第36-37页 |
| ·等位基因频率 | 第37-38页 |
| ·个体识别及其应用 | 第38页 |
| ·有效等位基因数 | 第38-39页 |
| ·基因杂合度 | 第39-40页 |
| ·多态信息含量 | 第40页 |
| ·固定指数 | 第40-41页 |
| 5 讨论 | 第41-44页 |
| ·微卫星的多态性与保守性 | 第41页 |
| ·微卫星与遗传多样性 | 第41-42页 |
| ·微卫星与个体识别 | 第42页 |
| ·分子生态学研究 | 第42-44页 |
| 第四章 鸟岛与湖东普氏原羚种群的群体遗传学分析 | 第44-54页 |
| 1 鸟岛与湖东地区概况 | 第44-45页 |
| 2 数据来源与分析方法 | 第45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-52页 |
| ·等位基因频率 | 第45-48页 |
| ·基因杂合度 | 第48-49页 |
| ·有效等位基因数和多态信息含量 | 第49-50页 |
| ·固定指数和基因流、基因分化系数 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| ·普氏原羚的种群分析 | 第52页 |
| ·保护和管理普氏原羚小种群的原则和方法 | 第52-54页 |
| 小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简历 | 第62页 |