| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一部分 材料与方法 | 第11-21页 |
| 1.实验材料 | 第11-12页 |
| ·实验动物 | 第11页 |
| ·受试药物 | 第11页 |
| ·仪器与试剂 | 第11-12页 |
| 2.实验方法 | 第12-20页 |
| ·实验动物分组方法 | 第12-13页 |
| ·癫痫模型制作方法 | 第13页 |
| ·癫痫发作异常行为观察方法 | 第13页 |
| ·实验动物给药方法 | 第13-14页 |
| ·药物剂量换算方法 | 第13-14页 |
| ·给药途径与时间 | 第14页 |
| ·脑电图描记与分析方法 | 第14页 |
| ·脑组织处理方法 | 第14页 |
| ·海马神经元突触体[Ca~(2+)]i测定 | 第14-17页 |
| ·突触体制备 | 第15页 |
| ·Fura-2负载 | 第15-16页 |
| ·荧光检测 | 第16-17页 |
| ·海马神经元CaM和CaMKⅡα的mRNA表达的测定 | 第17-20页 |
| ·海马细胞总RNA的提取 | 第17页 |
| ·RNA电泳分析 | 第17-18页 |
| ·琼脂糖凝胶的制备 | 第17-18页 |
| ·点样及电泳 | 第18页 |
| ·RNA定量和纯度鉴定分析 | 第18页 |
| ·RT-cDNA合成 | 第18-19页 |
| ·PCR | 第19-20页 |
| ·PCR引物 | 第19页 |
| ·PCR反应 | 第19-20页 |
| 3.统计学处理方法 | 第20-21页 |
| 第二部分 结果与分析 | 第21-28页 |
| 1.行为学改变 | 第21-22页 |
| ·惊厥潜伏期比较 | 第21页 |
| ·惊厥时间比较 | 第21-22页 |
| 2.脑电图改变 | 第22-24页 |
| ·脑电频率变化比较 | 第22-23页 |
| ·脑电波幅变化比较 | 第23-24页 |
| 3.海马神经元突触体[Ca~(2+)]i比较(属前期研究结果) | 第24页 |
| 4.实时荧光半定量RT-PCR检测结果 | 第24-28页 |
| ·各组海马细胞总RNA的提取结果 | 第24-25页 |
| ·各组海马细胞RNA定量和纯度鉴定结果 | 第25页 |
| ·各组海马细胞GAPDHmRNA表达比较 | 第25-26页 |
| ·海马神经元CaM mRNA表达的比较 | 第26页 |
| ·海马神经元CaMKⅡαmRNA表达的比较 | 第26-28页 |
| 第三部分 讨论 | 第28-44页 |
| 1.祖国医学有关癫痫论著读思 | 第28-30页 |
| ·关于病名 | 第28页 |
| ·关于病因病机及证候特点 | 第28-29页 |
| ·关于疾病病理演变 | 第29-30页 |
| 2.现代医学有关Ca~(2+)信使系统与癫痫关系概要 | 第30-33页 |
| ·细胞Ca~(2+)的分布和调节 | 第30-31页 |
| ·Ca~(2+)内流是癫痫病发作的基本条件 | 第31页 |
| ·CaM和CaMKⅡα信号转导异常是癫痫发作的重要环节 | 第31-33页 |
| 3.导师学术思想撷析 | 第33-36页 |
| ·临床治疗谨尊衷中参西之理 | 第33-35页 |
| ·钙通道拮抗剂与癫痫 | 第33页 |
| ·中药的类"钙拮抗剂"作用 | 第33-35页 |
| ·愈痫灵方的创立 | 第35页 |
| ·阳性对照药物的选择 | 第35-36页 |
| 4.实验结果微探 | 第36-43页 |
| ·行为观察和脑电检测结果探讨 | 第36-38页 |
| ·海马细胞总RNA的提取结果探讨 | 第38页 |
| ·海马细胞内[Ca~(2+)]i、CaM和CaMKⅡα的mRNA表达结果探讨 | 第38-43页 |
| ·抑制钙离子内流是愈痫灵颗粒剂治疗癫痫的重要机制 | 第38-39页 |
| ·调控CaM和CaMKⅡα是愈痫灵颗粒剂治疗癫痫的重要途径 | 第39-43页 |
| ·总结 | 第43页 |
| 5.研究展望 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50-54页 |
| 脑电图片 | 第50-52页 |
| RT-PCR图片 | 第52-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的主要学术论文 | 第54页 |
