| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 第一节 植物抗黄萎病及研究进展 | 第10-20页 |
| 第二节 植物抗病基因的克隆方法 | 第20-25页 |
| 第三节 目前克隆的植物抗病基因 | 第25-27页 |
| 第二章 Solanum torvum离体无性繁殖系的建立 | 第27-30页 |
| 1 材料与方法 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| ·外植体消毒 | 第27页 |
| ·外植体培养 | 第27-28页 |
| ·炼苗及无菌苗移栽 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28页 |
| ·不同浓度6-BA对芽诱导的影响 | 第28页 |
| ·不同浓度6-BA对芽伸长的影响 | 第28页 |
| 3.讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 Solanum torvum抗黄萎病基因StoVe1的克隆与表达分析 | 第30-48页 |
| 1 材料与方法 | 第30-37页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第30页 |
| ·缓冲液、试剂和培养基 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-37页 |
| ·总RNA的提取 | 第31页 |
| ·总RNA定量与完整性检测 | 第31页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第31-32页 |
| ·PCR扩增条件 | 第32-35页 |
| ·目的片段的回收 | 第35页 |
| ·目的片段与载体连接 | 第35-36页 |
| ·CaCl2法制备感受态细胞 | 第36页 |
| ·目的片段的转化及克隆鉴定 | 第36页 |
| ·StoVe1在各组织中表达情况分析 | 第36页 |
| ·序列测定 | 第36-37页 |
| ·生物信息学分析 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-46页 |
| ·StoVe1的克隆 | 第37-39页 |
| ·StoVe1 5’cDNA末端的扩增 | 第37页 |
| ·StoVe1中间编码区的扩增 | 第37-38页 |
| ·StoVe1 3’cDNA末端的扩增 | 第38页 |
| ·StoVe1 cDNA全长的扩增 | 第38-39页 |
| ·StoVe1的核酸序列分析 | 第39-41页 |
| ·StoVe1的蛋白质序列分析 | 第41-43页 |
| ·StoVe1与其它抗病基因的氨基酸序列比较 | 第43-44页 |
| ·StoVe1在各组织中的表达分析 | 第44-45页 |
| ·StoVe1的系统发育分析 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 Solanum torvum多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因cDNA片段的克隆与表达分析 | 第48-57页 |
| 1 材料与方法 | 第49-50页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·植物材料 | 第49页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第49页 |
| ·缓冲液、试剂和培养基 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·总RNA的提取、总RNA定量与完整性检测、cDNA第一链的合成 | 第49页 |
| ·PGIP基因cDNA片段的扩增 | 第49-50页 |
| ·目的片段的回收、连接、转化、克隆鉴定、序列测定及生物信息学分析 | 第50页 |
| ·PGIP基因在Solanum torvum组织中表达分析 | 第50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-55页 |
| ·PGIP基因cDNA片段的扩增 | 第50页 |
| ·PGIP基因cDNA片段的氨基酸序列分析 | 第50-52页 |
| ·Solanum torvum PGIP基因cDNA片段与其它物种PGIP基因相应区段的氨基酸序列比较 | 第52-54页 |
| ·PGIP在各组织中的表达分析 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 全文结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
