| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-21页 |
| ·本研究所要解决的问题及研究的意义 | 第13页 |
| ·绵羊繁殖性状相关基因及信号通路 | 第13-16页 |
| ·BMPR-IB 及其突变体 | 第13-14页 |
| ·BMP-15 及其突变体 | 第14页 |
| ·GDF-9 及其突变体 | 第14-15页 |
| ·BMP/Smad 信号通路 | 第15页 |
| ·SLIT/ROBO 信号通路 | 第15-16页 |
| ·我国绵羊繁殖性状基因及信号通路研究情况 | 第16页 |
| ·Illumina 测序技术及其数据处理与分析 | 第16-21页 |
| ·Illumina 测序技术 | 第16-17页 |
| ·转录组测序(RNA-seq)数据处理和分析方法 | 第17-20页 |
| ·用于 RNA-seq 数据分析的生物信息学软件 | 第20-21页 |
| 第二章 小尾寒羊 BMPR-IB 基因多态性检测 | 第21-26页 |
| ·材料与方法 | 第21-23页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·结果 | 第23-24页 |
| ·绵羊血液基因组 DNA 的提取 | 第23页 |
| ·PCR 扩增 | 第23-24页 |
| ·PCR-RFLP 结果 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 小尾寒羊与山地绵羊发情处理与采样 | 第26-29页 |
| ·材料与方法 | 第26-27页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-27页 |
| ·结果 | 第27-28页 |
| ·同期发情后至第二次自然发情时间统计 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 第四章 对绵羊卵巢组织进行 mRNA-seq 处理与分析 | 第29-61页 |
| ·材料与方法 | 第29-30页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-34页 |
| ·卵巢组织总 RNA 提取 | 第30页 |
| ·Illumina/ Solexa 测序及数据分析 | 第30-32页 |
| ·荧光定量 PCR 验证 | 第32-34页 |
| ·结果 | 第34-57页 |
| ·卵巢组织总 RNA 提取与纯化 | 第34-35页 |
| ·Illumina/ Solexa 测序及数据分析 | 第35-50页 |
| ·荧光定量 PCR 结果 | 第50-57页 |
| ·讨论 | 第57-61页 |
| ·小尾寒羊品种内 FecB~BFecB~B型与 FecB~+FecB~+型比较分析讨论 | 第57-59页 |
| ·FecB~BFecB~B型小尾寒羊与山地绵羊比较分析讨论 | 第59-60页 |
| ·FecB~+FecB~+型小尾寒羊与山地绵羊比较分析讨论 | 第60-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68页 |
