| 前言 | 第1-21页 |
| 1． 兔血清中911的高效液相色谱测定方法 | 第21-44页 |
| 1．1 实验材料和仪器设备 | 第22-23页 |
| 1．1．1 试剂与材料 | 第22-23页 |
| 1．1．2 仪器设备 | 第23页 |
| 1．2 色谱条件 | 第23-24页 |
| 1．2．1 高效液相色谱柱后衍生色谱条件 | 第23-24页 |
| 1．2．2 高效凝胶渗透色谱法测定911分子量的色谱条件 | 第24页 |
| 1．3 血清的预处理 | 第24-36页 |
| 1．3．1 预处理方法 | 第24-27页 |
| 1．3．1．1 生成不溶性沉淀 | 第24-25页 |
| 1．3．1．2 盐析 | 第25页 |
| 1．3．1．3 有机试剂沉淀法 | 第25-26页 |
| 1．3．1．4 超滤法 | 第26页 |
| 1．3．1．5 酶消化法与Sevag法联用去蛋白 | 第26-27页 |
| 1．3．1．5．1 链霉蛋白酶E(Pronase E)作用条件的优化 | 第26页 |
| 1．3．1．5．2 链霉蛋白酶对911的影响 | 第26-27页 |
| 1．3．2 结果与讨论 | 第27-36页 |
| 1．3．2．1 系统适用性 | 第27-29页 |
| 1．3．2．2 各种预处理血清方法的谱图 | 第29-31页 |
| 1．3．2．3 讨论 | 第31-32页 |
| 1．3．2．4 酶与Sevag法联用去蛋白 | 第32-36页 |
| 1．4 高效液相柱后衍生荧光色谱法测定兔血清中的911 | 第36-39页 |
| 1．4．1 实验条件 | 第36页 |
| 1．4．2 血清的预处理 | 第36页 |
| 1．4．3 空白兔血清精密度、重现性 | 第36-37页 |
| 1．4．4 加样血清标准曲线及质控样品制备 | 第37页 |
| 1．4．5 结果 | 第37-39页 |
| 1．4．5．1 空白兔血清的精密度 | 第37-38页 |
| 1．4．5．2 标准曲线 | 第38-39页 |
| 1．4．5．3 加样血清精密度、重现性及回收率 | 第39页 |
| 1．5 讨论 | 第39-43页 |
| 1．5．1 色谱条件 | 第39页 |
| 1．5．2 定量方法 | 第39-42页 |
| 1．5．3 稳定性考察 | 第42页 |
| 1．5．4 关于分析方法的确证 | 第42-43页 |
| 1．6 小结 | 第43-44页 |
| 2 家兔灌胃给药后血清中911的测定 | 第44-51页 |
| 2．1 实验动物、仪器和试剂 | 第44-46页 |
| 2．1．1 试剂与材料 | 第44-45页 |
| 2．1．2 仪器设备 | 第45页 |
| 2．1．3 色谱条件 | 第45-46页 |
| 2．2 药代动力学研究方法 | 第46-47页 |
| 2．2．1 给药途径 | 第46页 |
| 2．2．2 确定剂量 | 第46页 |
| 2．2．3 实验步骤 | 第46-47页 |
| 2．3 结果 | 第47-49页 |
| 2．3．1 给药量 | 第47页 |
| 2．3．2 给药后兔血清的C-T曲线 | 第47-49页 |
| 2．3．3 实验数据 | 第49页 |
| 2．4 讨论 | 第49-51页 |
| 结语 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
