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Ⅰ.低强度激光照射对离体血液流变学指标的影响及其机制探讨 Ⅱ.胞质内段亚基间相互作用是决定内向整流钾通道激活的结构因素

Part I 中文摘要第1-15页
Part II 中文摘要第15-21页
Part I Abstract第21-24页
Part II Abstract第24-28页
Part I The In Vitro Effects and Mechanism of Low Power LaserIrradiation on Hemortheological Parameters第28-78页
 Chapter 1 Review第28-48页
  Review 1 Low power laser therapy第28-46页
   1 Introduction第28-32页
   2 Biophysics of laser therapy第32-34页
   3 Laboratory research and clinica treatment第34-40页
     ·Cardiac and vascular conditions第34-36页
     ·Neurological conditions第36-38页
     ·Wound healing第38-40页
     ·Pain第40-43页
       ·Myofascial pain syndrome第40页
       ·Low back pain第40页
       ·Patellofemoral pain第40-41页
       ·Lateral epicondylitis (Tennis elbow)第41页
       ·Trigger points第41页
       ·Rotator cuff tendinitis第41-43页
   4 Mechanism discussion第43-45页
   5 Conclusions第45-46页
  Review 2: Intravascular low power laser irradiation: clinical use and possible mechanism第46-48页
 Chapter 2 Materials and methods第48-55页
  1 The in vitro effects of low power laser irradiation on hermorheological parameters第48-51页
   ·Blood samples第48页
   ·Laser irradiation第48-49页
     ·For the in vitro effects of Helium Neon laser irradiation on human blood: blood viscosity and deformability of erythrocyte第48-49页
     ·For the in vitro effects of low power laser irradiation on animal erythrocyte rheology第49页
     ·For the comparative study of 632.8 and 532 nm laser irradiation on some rheological factors in human blood in vitro第49页
   ·Measurements of rheological factors第49-51页
     ·Measurements of hematocrit (HCT) and erythrocyte sedimentation rate第49页
       ·Measurement of blood viscosity第49-50页
       ·Measurement of erythrocyte deformability第50-51页
       ·Measurement of electrophoretic mobility第51页
  2 The in vitro effect of low power laser irradiation on membrane attached hemoglobin (Hbm)第51-53页
     ·Blood preparation第51-52页
   ·Laser irradiation第52页
     ·Sample preparation第52-53页
     ·Hbm induced in erythrocyte ghost第52-53页
     ·Hbm induced in intact erythrocytes第53页
     ·Measurements of Hbm第53页
  3. Statistical analysis第53-55页
 Chapter 3 Results and discussion第55-76页
  1. The in vitro effects of Helium Neon laser irradiation on human blood: blood viscosity and deformability of erythrocytes第55-61页
     ·Effect of He-Ne laser irradiation on ESR and HCT第55-56页
     ·Effect of He-Ne laser irradiation on blood reduced viscosity第56-58页
     ·Effect of He-Ne laser irradiation on erythrocyte deformability第58-60页
     ·Effect of He-Ne laser irradiation on erythrocyte deformability (CaCl_2 treated samples)第60-61页
  2. In vitro effects of low power laser irradiation on animal erythrocyte's rheology's property第61-64页
     ·The changes of erythrocyte's deformability after laser irradiation with different intensity (650nm)第61-63页
     ·Comparative improvements of erythrocyte's deformability after 650nm and 632.8 nm laser irradiation第63-64页
     ·Changes of mouse erythrocyte's electrophoresis mobility第64页
  3 A comparative study of 632.8 and 532 nm laser irradiation on some rheological factors in human blood in vitro第64-70页
     ·Effects of laser irradiation on HCT and ESR第64-65页
     ·Effects of laser irradiation on blood visosity第65-66页
     ·Effects of laser irradiation on electrophoretic mobility of erythrocytes第66-67页
     ·Effects of laser irradiation on deformability of erythrocytes第67-70页
  4 Mechanism of low power laser irradiation on red blood cell deformability第70-76页
   ·Effects of laser irradiation on Hbm of erythrocyte ghost第71-73页
   ·Effects of laser irradiation on Hbm of intact erythrocytes第73-76页
 Chapter 4 Conclusion第76-78页
Part II Intersubunit Interaction within the Cytoplasmic Domain of Inwardly Rectifying Potassium Channels Is a Structural Determinant for Channel Activation第78-142页
 Chapter 1.Review第78-113页
  Review one: Ion channel, potassium channel and inwardly rectifying potassium channel第78-85页
   1. Ion channel第78-79页
   2. Potassium channel第79-80页
   3. Inward Rectifying Potassium K+ channel第80-85页
     ·Structure of Kir channels第82-84页
       ·Kir channels comprise a large superfamily第82-83页
       ·Primary structure of Kir channels第83-84页
     ·Chromosomal location第84-85页
  Review two: Structure and function of ATP-sensitive potassium channels第85-113页
   1 Introduction第85-89页
   2 Function research of KATP channel第89-105页
     ·ATPandKir6.2第90-97页
       ·Where does Kir6.2 bind ATP?第90-91页
       ·Mutations affecting ATP sensitivity第91-92页
       ·Effects of thiol reagents affecting ATP sensitivity第92-95页
       ·Direct evidence of ATP binding to Kir6.2第95页
       ·Mechanism of channel inhibition by ATP第95-97页
     ·Phosphatidylinositol and Kir6.2第97-104页
       ·Physiological coupling between phosphatidylinositol cycle and KATP第97页
     ·The effects of PPIs on channel function of KATP第97-98页
     ·Regulation of KATP by PPIs exists in cells: change of membrane PIP2 levels correlates with KATP activity第98-99页
     ·Mutations affecting PPIs regulation of KATP channel第99-100页
     ·Electrophysiological characterization of the specificity: Effect of phosphoinsitides varies with headgroup structure第100-101页
     ·Mechanism of PPI regulation studied by electrophysiological method第101-104页
       ·Evidence for direct interaction of phosphoinosidies with the channel-forming subunit, Kir6.2第101-102页
       ·Cross-interaction between PPI effect and nucleotide2inhibition of KATP: a partial competition hypothesis第102-103页
       ·The primary site of PPI's modulation effect is on Kir6.2while incorporation of SUR potentiates the modulation第103页
         ·Implication for specific interaction of PPIs and Kir6.2第103-104页
   ·PH and KATP channel第104-105页
   3. Structural research of KATP channel第105-113页
     ·KATP channels are the heteromultimers of SUR and Kir6.2 subunits in which Kir 6.2 forms the pores第106-107页
     ·Gating of the Kir channels: channel gating kinetics represent two independent gating mechanisms controlling the pore第107-109页
       ·Intrinsic gating第107-108页
       ·Controlled gating第108-109页
     ·Location of the controllable gate第109-111页
     ·A Hypothetical gating mechanism for Kir channels第111-113页
 Chapter 2.Materials and methods第113-125页
  1. Cell biology techniques:第113-114页
     ·Cell line and cell culture:第113页
     ·Protocol for passage of the COS-1 cells第113页
     ·Protocol for transient tranfection COS-1 cells with mBir and eGFP103第113-114页
  2. Molecular biology techniques第114-123页
     ·cDNA clones:第114页
     ·Chimera and fusion protein construction:第114页
     ·Site-directed mutation, insertion, and deletion:第114-121页
     ·Heterologous expression in cultured cells:第121-122页
     ·Reporting and analysis of expression and subcellular distribution:第122-123页
     ·GFP Florescence第122页
     ·Double Immunoflorescencestaining and Confocal Microscopy Observation第122-123页
  3. Functional assays第123-125页
     ·Physiological buffers used in the in vitro experiments:第123页
   ·Patch-clamp recording and analysis of single- or multiple- channel currents:第123-124页
     ·Monitoring subcellular distribution of PLC-GFP with confocal microscopy:第124-125页
 Chapter 3 Results and discussion第125-140页
  1. Structural models developed describing molecular structure and channel gate第125-128页
     ·A structural model of the Kir6.2 channel based on the known structures of KirBac 1.1 and Kir3.1第125-126页
     ·Involvement of the cytoplasmic domain of Kir6.2 channels in the control of gating第126-127页
     ·Hypothesi s development第127-128页
  2. Functional experiments assessing changes in channel currents in response to structural perturbation第128-133页
     ·Mutations on channel rundown第128-131页
     ·Effects of mutations at the selected residues on channel activity in inside-out patches第128-129页
     ·Statistical summary of the effects of mutations at the selected residues on the rundown process第129-130页
     ·Statistical summary of the effects of mutational substitutions of V236 on the rundown process in mutant V236 channels第130-131页
     ·Channel stimulation by ATP第131-133页
     ·The stimulatory effect is observed upon removal of ATP (inhibition)第131-132页
     ·Statistical summary comparison of channel stimulation by ATP in mutations in the area of H234 - G243第132-133页
  3. Structural model: possible interpretation第133-135页
     ·A close-up view of the structural details at the intersubunit interface around Val-236第133-134页
     ·A kinetic model interpreting the effects of mutation and ATP第134-135页
  4. Mechanisms for channel regulation by cytoplasmic domain interacting signaling molecules:第135-140页
   ·The stimulatory effect of phosphoinositides is absent in 236S mutant channels, but potentiated in the double mutant第136-137页
   ·Channel stimulation by acidosis is abbreviated in V236S mutant channel第137-140页
     ·Cellular acidosis on channel currents of control and mutant channels第137-138页
     ·Statistical comparison of the effect of cellular acidosis on channel currents in control and mutant channels第138-140页
 Chapter 4 Summary and Conclusion第140-142页
Part I REFERENCES:第142-150页
Part II REFERENCES第150-159页
PUBLICATIONS第159-160页
GRANT FUNDING第160页
CONFERENCES第160-162页
VITA第162-163页
ACKNOWLEDGEMENTS第163-166页
论文独创性声明第166页
论文使用授权声明第166页

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