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刺蒺藜抗抑郁有效部位及其片剂的研究

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
前言第10-14页
第一章 刺蒺藜抗抑郁有效部位的筛选第14-26页
 1.材料、试剂、仪器与实验动物第14页
 2.方法与结果第14-22页
   ·刺蒺藜中抗抑郁有效部位的初步筛选第14-16页
   ·刺蒺藜中抗抑郁有效部位的进一步研究第16-20页
   ·刺蒺藜抗抑郁有效部位半数有效剂量的初步研究第20-22页
 3 小结与讨论第22-26页
第二章 刺蒺藜总皂苷提取工艺的研究第26-36页
 1.材料、试剂与仪器第26页
 2.方法与结果第26-34页
   ·刺蒺藜总皂苷含量的测定第26-29页
   ·提取工艺研究第29-34页
     ·提取溶剂的选择第29-30页
     ·浸泡时间的选择第30页
     ·均匀试验设计法优选刺蒺藜提取工艺条件第30-33页
     ·提取工艺的验证第33-34页
 3 小结与讨论第34-36页
第三章 纯化工艺的研究第36-50页
 1.材料、试剂与仪器第36页
 2.方法与结果第36-48页
   ·大孔吸附树脂的预处理第36页
   ·大孔吸附树脂的再生第36-37页
   ·上样液的预处理及其制备第37页
   ·大孔吸附树脂的筛选第37-39页
   ·温度对HPD100大孔吸附树脂静态饱和吸附量的影响第39-40页
   ·HPD100大孔吸附树脂动态吸附量(比上柱量)的考察第40页
   ·上样液pH值对比上柱量的影响第40-41页
   ·上样液浓度对吸附的影响第41-43页
   ·流速对吸附的影响第43-44页
   ·洗脱溶剂的选择第44-45页
   ·洗脱剂用量的选择第45-46页
   ·大孔吸附树脂纯化工艺的验证和精制度的考察第46-47页
   ·关于HPD100大孔吸附树脂重复使用周期第47-48页
 3.小结与讨论第48-50页
第四章 中间体的质量标准制定与初步稳定性考察第50-62页
 1.材料、试剂与仪器第50页
 2.方法与结果第50-59页
   ·刺蒺藜总皂苷中间体的制备第50-51页
     ·刺蒺藜总皂苷中间体粉体学性质和溶解度的初步考察第50-51页
   ·刺蒺藜总皂苷中间体纯度的测定第51-52页
   ·刺蒺藜总皂苷中间体的鉴别第52-53页
     ·理化鉴别第52页
     ·薯蓣皂苷元薄层色谱鉴别第52-53页
   ·刺蒺藜总皂苷中间体薯蓣皂苷元含量测定方法第53-57页
     ·薯蓣皂苷元含量测定方法的建立第53-57页
   ·刺蒺藜总皂苷中间体稳定性初步考察第57-59页
 3 小结于讨论第59-62页
第五章 成型工艺和体外溶出实验第62-73页
 1.材料、试剂与仪器第62页
 2.方法与结果第62-70页
   ·处方剂量和片重第63页
   ·处方设计目的第63页
   ·制备方法和处方的预筛选第63-66页
   ·正交法试验对处方的筛选第66-68页
   ·工艺验证第68页
   ·体外溶出考察第68-70页
     ·溶出度的测定第68-69页
     ·溶出介质的考察第69页
     ·转速对溶出的影响第69-70页
     ·释药动力学方程及释药机制的初步研究第70页
 3 小结与讨论第70-73页
第六章 质量标准制定及初步稳定性考察第73-84页
 1.材料、试剂与仪器第73页
 2.方法与结果第73-83页
   ·刺蒺藜总皂苷片的理化鉴别第73-74页
   ·刺蒺藜总皂苷片的薄层鉴别第74页
   ·刺蒺藜总皂苷片中含量测定第74-82页
   ·有关总皂苷片的质量标准和稳定性的初步研究第82-83页
 3.小结与讨论第83-84页
结语第84-86页
附图1第86-87页
附图2第87页
附图3第87-88页
附图4第88页
附图5第88-89页
附图6第89-90页
附表1第90-91页
参考文献第91-94页
致谢第94-95页
攻读学位期间已发表的学术论文和专利第95页

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